公开(公告)号
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CN1852897A
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公开(公告)日
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2006.10.25
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申请(专利)号
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CN200480026535.0
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申请日期
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2004.08.05
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专利名称
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γ-氨基丁酸能调节剂
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主分类号
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C07D231/56(2006.01)I
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分类号
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C07D231/56(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.8.14 US 60/495,179;2004.5.25 US 60/574,384
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申请(专利权)人
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弗·哈夫曼-拉曼切有限公司
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发明(设计)人
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X-F·林;D·G·拉菲德;S·诺瓦科维奇;C·奥扬;D·G·普特曼;M·索斯
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2004-08-05 PCT/EP2004/008767
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进入国家日期
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2006.03.15
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;林柏楠
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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式I的化合物: 其中: R1 是CHRfRg、C2-10炔基、C1-6卤代烷基、卤素、氰基、-C(=Z)Ro、-X2C(=O)X1Rf、-NRfSO2Ro、-N[C(=O)ORm]2、-N=CRfNRjRk、-S(O)mRh、CONRiNHRo或其中烷基链中的2或3个不相邻的碳原子可以被-O-、-S-或-NRf代替的C1-10烷基; R2 是氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-3烷基、C1-3烷氧基羰基-C1-3烷基、C1-6卤代烷基或芳基-C1-6烷基; R3 是芳基或杂芳基,其各自任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、氨基磺酰基、单烷基氨基磺酰基、二-C1-10烷基氨基磺酰基、卤素、C1-6卤代烷基、氰基、硝基和-NRa″Rb″,其中Ra″和Rb″各自独立地选自氢、C1-9烷基和C1-9烷基羰基; R4 是C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-6卤代烷基、氰基、硝基、卤素、-NRa″Rb″和芳基,其任选地被C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基-S(O)m-(其中m是0至2)、氨基磺酰基、C1-10单烷基氨基磺酰基、C1-10二烷基氨基磺酰基、卤素、C1-6卤代烷基、氰基、硝基和-NRa″Rb″取代,其中Ra″和Rb″各自独立地选自氢、C1-9烷基和C1-9烷基羰基; Rf 是氢或C1-10烷基; Rg 是C2-10链烯基、-NHNH2、氰基、-OC(=O)Rf、-S(O)mRh或-X2(C=O)X1Rf; Rh 是C1-6烷基、C1-6杂烷基、C2-6链烯基、NRjRk或苯基,其任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、氨基、C1-10烷基氨基、C1-10二烷基氨基、C1-10羟基烷基、氰基、酰基氨基、C1-10烷基磺酰基、C1-10烷基磺酰基氧基和卤素; Ri 是Ro、氢、C3-6环烷基或C3-6环烷基-C1-3烷基; Rj和Rk(i)独立地是氢、C1-6烷基、C1-6杂烷基,或(ii)与它们所连接的氮原子一起是C4-6亚烷基或(CH2)2X1(CH2)2; Rm 是C1-10烷基; Ro 是C1-6烷基、C2-6链烯基或苯基,其任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、C1-6二烷基氨基、C1-10羟基烷基、氰基、酰基氨基、C1-10烷基磺酰基、C1-10烷基磺酰基氧基和卤素; X1和X2独立地是-O-或-NRf1-,其中在每次出现时,Rf1是独立地选择的Rf基团,或者如果Rf和Rf1连接在相同的氮原子上,则Rf和Rf1还可以一起是C4-6亚烷基或(CH2)2X1(CH2)2; Z 是O或NORo; m 是0至2的整数; n 是0至p的整数,其中p=3减去是氮的A1、A2和A3的数量; A1、A2和A3独立地是C或N,前提是A1、A2和A3中至少一个是CH或CR4;以及,其单个的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物、溶剂合物、水合物或可药用的盐。
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摘要
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本发明涉及苯并吲唑衍生物化合物、其盐和溶剂合物在制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物中的用途。本发明还涉及新的杂环化合物和包含所述化合物的药物组合物。另外,本发明还涉及式(I)化合物、其盐和溶剂合物在制备治疗抑郁、焦虑性障碍、精神病学病症、学习或认识障碍、睡眠障碍、惊厥性或癫痫发作病症或疼痛的药物中的用途。
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国际公布
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2005-02-24 WO2005/016892 英
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