| 公开(公告)号 | CN1852914A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN200480026590.X |
| 申请日期 | 2004.09.14 |
| 专利名称 | 抗肿瘤性新型吲哚并吡咯并咔唑衍生物 |
| 主分类号 | C07H19/044(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/044(2006.01)I;A61K31/7056(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.16 JP 322550/2003 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 山田耕司;角南聪;广濑雅朗;大久保满;荒川浩治 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-14 PCT/JP2004/014661 |
| 进入国家日期 | 2006.03.15 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭 煜;邹雪梅 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式[I]表示的化合物或其可药用盐。 [式中， A为O、NH或CH2， R1为单键、低级烷基、低级烯基、低级炔基、或式：Y1-W(其中，Y1为低级烷基、低级烯基或1，3-二氧六环基，W为单键或氧原子；该低级烷基、该低级烯基或该低级炔基可以被选自<取代基组β>的1个或者2个以上相同或不同的取代基取代) R2为苯基、萘基、或者选自<取代基组α>的至少含有1个N、S或O的5元环或6元环的芳香族或脂肪族杂环(其中，该苯基、该萘基、该芳香族或脂肪族杂环可以被选自<取代基组β>的1个或者2个以上相同或不同的取代基，和/或选自<取代基组β>的1个或2个以上相同或不同的取代基取代的低级烷基取代；A为O时，R2可以是氢原子。但，A为NH，R1为CH2时，R2不是取代苯基、羟甲基取代的萘基、未取代吡啶基、羟甲基取代的吡啶基、未取代噻吩基、羟甲基取代的2-噻吩基、1个羟甲基取代的3-噻吩基、未取代呋喃基和羟甲基取代的呋喃基中任一种基团) G为五碳糖基或六碳糖基， <取代基组α>：和 <取代基组β>： 羟基、氰基、卤素原子、硝基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧基、羟基低级烷氧基、低级烷氧基羰基、低级烷基氨基甲酰基、二低级烷基氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、低级烷基氨基甲酰氧基、二低级烷基氨基甲酰氧基、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、三低级烷基铵基、低级烷酰基氨基、芳酰基氨基、低级烷酰基脒基、羟基亚氨基、低级烷氧基亚氨基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰基氨基和氨磺酰基] |
| 摘要 | 本发明是新型吲哚并吡咯并咔唑衍生物。涉及通式[I]表示的化合物或其可药用盐。式中，A为O、NH或CH2，R1为单键、低级烷基、低级烯基、低级炔基等，R2为苯基、萘基、或者至少含有1个N、S或O的5元环或6元环的芳香族或脂肪族杂环(其中，该苯基、该萘基、该芳香族或脂肪族杂环可以被取代)，G为五碳糖基或六碳糖基。 |
| 国际公布 | 2005-03-24 WO2005/026185 日 |
