公开(公告)号
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CN1849319A
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公开(公告)日
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2006.10.18
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申请(专利)号
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CN200480020547.2
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申请日期
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2004.07.19
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专利名称
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作为5-羟色胺-6配体的磺酰基二氢咪唑并吡啶酮化合物
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主分类号
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C07D471/04(2006.01)I
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分类号
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.7.23 US 60/489,416
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申请(专利权)人
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惠氏公司
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发明(设计)人
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德里克·塞西尔·科尔;罗纳德·查尔斯·别尔诺塔斯
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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2004-07-19 PCT/US2004/023221
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进入国家日期
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2006.01.17
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专利代理机构
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北京律盟知识产权代理有限责任公司
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代理人
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王允方;刘国伟
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种式I化合物 其中 Q是-(CR2R3)n-NR4R5,或 W是CR1或N; X是CR7或N; Y是CR8或N; Z是CR9或N,但限制条件是W、X、Y或Z中至少一个且不超过两个是N; R是一视情况经取代的C3-C7环烷基、芳基或杂芳基或一视情况经取代的8至13元二环或三环环系,所述环系在桥头含有一N原子且视情况含有1、2或3个选自N、O或S的额外杂原子; R1、R7、R8和R9各自独立是H、卤素、CN、OCO2R10、CO2R11、CONR12R13、SOxR14、NR15R16、OR17、COR18或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基,各自视情况经取代; x是0或一选自1,2或3的整数; R2和R3各自独立是H或一视情况经取代的C1-C6烷基; n是一选自2、3、4或5的整数; p是0或一选自1或2的整数; R4和R5各自独立是H或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基,各自视情况经取代,或R4和R5可连同二者连接至其上的原子一起形成一视情况经取代且视情况包含一选自O、NR19或SOx的额外杂原子的5至8元环; R6、R19、R20和R21各自独立是H或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基,各自视情况经取代; R10、R11、R14、R17和R18各自独立是H或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基,各自视情况经取代; R12和R13各自独立是H或一视情况经取代的C1-C6烷基,或R12和R13可连同二者连接至其上的原子一起形成一视情况含有另一选自O、NR20或SOx的杂原子的5至7元环; R15和R16各自独立是H或一视情况经取代的C1-C4烷基,或R15和R16可连同二者连接至其上的原子一起形成一视情况含有另一选自O、NR21或SOx的杂原子的5至7元环;且 代表一单键或一双键;或 其一立体异构体或其一医药上可接受的盐。
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摘要
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本发明提供一种式(I)化合物及其在治疗一与5-HT6受体有关或受其影响的中枢神经系统病症方面的治疗作用。
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国际公布
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2005-02-03 WO2005/010003 英
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