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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 江苏吴中苏药医药开发有限责任公司/周勤;武卫;徐成;张荣久;曹庆先
公开(公告)号 CN1847252A  
公开(公告)日 2006.10.18  
申请(专利)号 CN200610040214.7  
申请日期 2006.05.11  
专利名称 无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物  
主分类号 C07F9/6561(2006.01)I  
分类号 C07F9/6561(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 江苏吴中苏药医药开发有限责任公司  
发明(设计)人 周 勤;武 卫;徐 成;张荣久;曹庆先  
地址 210009江苏省南京市鼓楼区马家街26号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 南京君陶专利商标代理有限公司  
代理人 奚胜元  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种无定形阿德福韦酯的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:将结晶状或油状阿德福韦酯纯品,按其重量配比,加入的有机溶剂,结晶状或油状阿德福韦酯纯品与有机溶剂的重量配比为1∶1-20,在20-80℃溶解后,减压蒸干,蒸发温度为20-80℃,得泡沫状固体,最后于20-40℃真空干燥后即得。  
摘要 本发明涉及无定形9-[2[[双(特戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧乙基腺嘌呤,通用名为阿德福韦酯(AD)的制备方法及含无定形阿德福韦酯的药物组合物。一种制备无定形阿德福韦酯的方法,其特征在于它包括以下步骤:将结晶状或油状阿德福韦酯纯品,按其重量配比,加入的有机溶剂,结晶状或油状阿德福韦酯纯品与有机溶剂的重量配比为1∶1-20,在20-80℃溶解后,减压蒸干,蒸发温度为20-80℃,得泡沫状固体,最后于20-40℃真空干燥后即得。无定形阿德福韦酯的药物组合物是以无定性阿德福韦酯为有效成分,加入一种或几种赋形剂制成的药物组合物,其中无定性阿德福韦酯重量百分配比为2%-50%,赋形剂的重量百分比为50-98%。  
国际公布  
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