| 公开(公告)号 | CN1279040C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申请(专利)号 | CN01808828.7 |
| 申请日期 | 2001.05.09 |
| 专利名称 | 用于治疗的莨菪烷衍生物 |
| 主分类号 | C07D451/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D451/04(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.5.26 GB 0014046.7;2000.6.27 GB 0015835.2 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | M·派洛斯;D·A·普利斯;B·L·C·司塔曼;A·伍德 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-05-09 PCT/IB2001/000806 |
| 进入国家日期 | 2002.10.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张 敏 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用盐或溶剂化物 其中R1是任选被一个或多个氟原子取代的C3-6环烷基、或任选被一个或多个氟原子取代的C1-6烷基、或任选在环上被一个或多个氟原子取代的C3-6环烷基甲基；且 R2是任选被一个或多个氟原子取代的苯基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物、其可药用盐和溶剂化物，其中R1是任选被一个或多个氟原子取代的C3-6环烷基、或任选被一个或多个氟原子取代的C1-6烷基、或任选在环上被一个或多个氟原子取代的C3-6环烷基甲基；且R2是任选被一个或多个氟原子取代的苯基，其制备方法，用于其制备的中间体，含有所述化合物的组合物，以及所述化合物的应用。 |
| 国际公布 | 2001-11-29 WO2001/090106 英 |
