公开(公告)号
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CN1845924A
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公开(公告)日
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2006.10.11
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申请(专利)号
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CN200480025034.0
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申请日期
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2004.06.28
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专利名称
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芳基胺取代的喹唑啉酮化合物
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主分类号
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C07D417/12(2006.01)I
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分类号
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C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.7.2 US 60/484,570
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申请(专利权)人
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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发明(设计)人
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T·J·康诺利;P·F·凯兹;李银京;J·李;F·J·罗裴茨-塔比阿;P·F·麦加里;C·R·梅尔维尔;D·尼灿;C·奥扬;F·帕迪利亚;K·K·威恩哈特
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2004-06-28 PCT/EP2004/006973
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进入国家日期
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2006.03.01
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;林柏楠
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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式(I)化合物或其异构体或其可药用的盐、水合物或前药, 其中: Y是任选被取代的C1-4亚烷基、C2-4亚烯基、亚杂环基或杂环基C1-4亚烷基; Z是-C(=O)-或-S(=O)2-; R和R′是烷基; R5选自氢、卤素、氰基、羟基、-R6和-OR6; R6选自烷基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环基; R10选自氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基和芳烷基; Ar是任选被取代的芳基或杂芳基, 前提是如果R5是氢,则Y-Ar一起不是(i)未被取代的苄基,(ii)具有选自羟基和CO2H的对位取代基的苄基,或(iii)具有羟基间位取代基的苄基。
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摘要
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本发明涉及可用作α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂的式(I)化合物、治疗与α-1A/B肾上腺素受体活性有关的病症的方法以及制备所述化合物的方法,其中Ar、Z、R、R’、R5和R10如本文所定义。
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国际公布
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2005-01-20 WO2005/005395 英
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