| 公开(公告)号 | CN1277822C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申请(专利)号 | CN01820866.5 |
| 申请日期 | 2001.12.12 |
| 专利名称 | 喹唑啉衍生物,含该化合物的药物组合物,其用途及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D239/94(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/94(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.20 DE 10063435.4 |
| 申请(专利权)人 | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 |
| 发明(设计)人 | 弗兰克·希梅尔斯巴赫;埃尔克·兰科普夫;斯蒂芬·布莱克;伯吉特·琼;埃尔克·鲍姆;弗莱维奥·索尔卡 |
| 地址 | 德国英格海姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-12-12 PCT/EP2001/014569 |
| 进入国家日期 | 2003.06.19 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 范明娥;巫肖南 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 以下通式的喹唑啉衍生物 其中 Ra是1-苯基乙基或3-氯-4-氟苯基， Rb是二甲基氨基，及 Rc是四氢呋喃-3-基-氧基，四氢呋喃-2-基-甲氧基，四氢呋喃-3-基-甲氧基，四氢吡喃-4-基-氧基或四氢吡喃-4-基-甲氧基， 其互变异构体、立体异构体及其盐。 |
| 摘要 | 本发明是关于通式(1)的喹唑啉衍生物，其中，Ra，Rb及Rc的定义如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐，所述化合物是有有价值药理性质，特别是对因酪氨酸激酶所引起的信号转导有抑制效果，本发明还关于其在治疗疾病，特别是肿瘤疾病及肺与呼吸道疾病上的用途，及其制备方法。 |
| 国际公布 | 2002-06-27 WO2002/050043 德 |
