| 公开(公告)号 | CN1277541C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申请(专利)号 | CN94191175.6 |
| 申请日期 | 1994.01.13 |
| 专利名称 | ATase抑制剂在制备使替莫唑胺对人癌细胞的毒性增效的药物组合物中的应用 |
| 主分类号 | A61K31/52(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/52(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 癌症研究行动技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·C·贝尔;A·A·弗里曼;E·S·纽兰斯;A·J·沃特森;J·A·拉弗蒂;G·P·马吉森 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1994-01-13 PCT/GB1994/000065 |
| 进入国家日期 | 1995.08.14 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;姜建成 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | ATase抑制量的ATase抑制剂在制备药物组合物中的应用，该药物组合物用于和有效剂量的替莫唑胺联合用药以使替莫唑胺对人癌细胞的毒性增效，其中所述ATase抑制剂选自如下化合物：O6-甲基鸟嘌呤、O6-烯丙基鸟嘌呤、O6-苯甲基鸟嘌呤、鸟嘌呤核苷和2′-脱氧鸟嘌呤核苷。 |
| 摘要 | 通过预先施用ATase抑制剂，即O 6-苯甲基鸟嘌呤，可以使替莫唑胺(一种适用于治疗各种哺乳动物肿瘤的抗肿瘤剂)的毒性增效。 |
| 国际公布 | 1994-07-21 WO1994/015615 英 |
