公开(公告)号 | CN1839864A |
公开(公告)日 | 2006.10.04 |
申请(专利)号 | CN200610005388.X |
申请日期 | 2006.01.20 |
专利名称 | 复方阿维菌素注射液 |
主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P33/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)N |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 长治奥凯得日化有限责任公司 |
发明(设计)人 | 李莉 申小国 |
地址 | 046011山西省长治市城西路13号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 山西;14 |
主权项 | 一种复方阿维菌素注射液,由无水乙醇、冰乙酸、阿苯达唑、过氧化氢(30%)、二甲基亚砜、丙二醇、阿维菌素、NN二甲基甲酰胺等组成,其特征在于:本发明制作工艺如下:在反应釜中先投入计量的无水乙醇、冰乙酸后,在搅拌下慢慢加入计量好的阿苯达唑,防止有结块或粘釜壁现象,加入计量的过氧化氢(分两次加入)温度自然上升,将温度控制在75℃-80℃之间,反应2小时,氧化反应完毕,加入计量二甲基亚砜,开始加热反应体系到140℃,停止加热,开始冷却并将丙二醇计量后投入釜中,当物料温度降到80℃时,加入计量的阿维菌素,同时加入医药级活性炭过滤,即得透明的成品药液。 |
摘要 | 一种复方阿维菌素注射液,是将阿苯达唑氧化后,经溶剂熔溶作用与阿维菌素复配成复方阿维菌素注射液。本注射液的优点是用药量少,用量是片剂阿苯达唑的1/3,驱虫面广,使用方便,特别适合集中养殖。给药一次,48小时后除虫率达100%(镜检),由于用药少,作用快,只需一次给药,畜禽体内药物残留少,缩短了许可屠宰上市时间。 |
国际公布 |