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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:格列本脲固体分散物、口服单方复方制剂及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

格列本脲固体分散物、口服单方复方制剂及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 天津药物研究院/苏慕君;臧可昕;吴赟;张胜利
公开(公告)号 CN1839812A  
公开(公告)日 2006.10.04  
申请(专利)号 CN200610013074.4  
申请日期 2006.01.20  
专利名称 格列本脲固体分散物、口服单方复方制剂及其制备方法  
主分类号 A61K31/17(2006.01)I  
分类号 A61K31/17(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K31/155(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 天津药物研究院  
发明(设计)人 苏慕君;臧可昕;吴 赟;张胜利  
地址 300193天津市南开区鞍山西道308号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 天津市杰盈专利代理有限公司  
代理人 朱红星  
国省代码 天津;12  
主权项 一种格列本脲固体分散物,其特征在于:该固体分散物的成分和配比为:格列本脲2-14份,载体4-28份,有机溶剂100-900份;所述固体分散物采用溶剂法制备,其生物利用度为普通制剂的241.5%-313.2%;由其制备单位剂量为1.0mg的制剂与2.5mg普通制剂生物利用度等效;单位剂量为0.5mg制剂与1.25mg普通制剂生物利用度等效;且达峰时间与人体餐后降糖需求同步。  
摘要 本发明涉及一种溶剂法制备的格列本脲固体分散物,其成分配比为:格列本脲2-14份,载体4-28份,有机溶剂100-900份。采用该固体分散物制备的单位剂量为0.5mg或1.0mg制剂与1.25mg或2.5mg普通制剂的生物利用度等效;且达峰时间与人体餐后降糖需求同步。本发明的复方制剂中含有0.399mg-1.035mg格列本脲固体分散物和250mg盐酸二甲双胍及一种或多种药学上可接受的载体。本发明的格列本脲固体分散物,生物利用度提高到普通制剂的241.5%~313.2%,因而给药剂量降低,减少药物毒副作用,降低不良反应的发生率,更好的保障了患者用药的安全性。  
国际公布  
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