| 公开(公告)号 | CN1840527A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申请(专利)号 | CN200610066963.7 |
| 申请日期 | 2006.03.30 |
| 专利名称 | 茚满基-哌嗪化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D295/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D295/04(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.30 FR 0503071 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | G·德 南特伊;B·波特文;P·格洛阿内克;M·米兰;J-C·奥图诺;C·曼诺瑞拉库尔;A·戈贝尔 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物、其旋光异构体和其与可药用酸的加成盐： 其中： -R3表示氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自氢、卤素和任选被一个或多个卤原子取代的直链或支链C1-C6烷基， 或者R1表示氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自氢、卤素和任选被一个或多个卤原子取代的直链或支链C1-C6烷基， -n表示1或2， --X-表示选自-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-的基团， m表示1至6的整数，包括1和6，Ak表示任选被羟基取代的直链或支链C1-C6亚烷基链，R4表示氢原子或直链或支链C1-C6烷基， -Ar表示芳基或杂芳基， -应理解： 旋光异构体意即对映异构体和非对映异构体， 芳基意即苯基、联苯基或萘基，每个这些基团任选地被一个或多个相同或不同的基团取代，所述取代基选自卤素、直链或支链C1-C6烷基、直链或支链C1-C6烷氧基、羟基、氰基和直链或支链C1-C6三卤代烷基， 杂芳基意即含有一个、两个或三个选自氧、氮和硫的杂原子的芳香族单环或二环5-至12-元基团，应理解，杂芳基可任选被一个或多个相同或不同的基团取代，所述取代基选自卤素、直链或支链C1-C6烷基、直链或支链C1-C6烷氧基、羟基和直链或支链C1-C6三卤代烷基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物、其旋光异构体和其与可药用酸的加成盐：其中：R3表示氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，或者R1表示氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，n表示1或2，-X-表示选自-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和(CH2)m-NR4-(CO)-的基团，m表示1至6的整数，包括1和6，Ak表示任选被取代的亚烷基链，R4表示氢原子或烷基，Ar表示芳基或杂芳基。药物。 |
| 国际公布 |
