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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:左旋舒必利注射剂的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

左旋舒必利注射剂的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 上海和臣医药工程有限公司/潘俊芳;方通;朱勤;李若海
公开(公告)号 CN1836651A  
公开(公告)日 2006.09.27  
申请(专利)号 CN200610026137.X  
申请日期 2006.04.27  
专利名称 左旋舒必利注射剂的制备方法  
主分类号 A61K9/08(2006.01)I  
分类号 A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海和臣医药工程有限公司  
发明(设计)人 潘俊芳;方 通;朱 勤;李若海  
地址 201203上海市浦东新区碧波路518号214室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海开祺知识产权代理有限公司  
代理人 张 萍  
国省代码 上海;31  
主权项 一种左旋舒必利注射剂的制备方法,所说的注射剂为水针剂或冻干粉针剂,包括如下步骤:溶解左旋舒必利、调节pH、加活性炭过滤、用微孔滤膜精滤,所得到的注射液经分装灭菌制成水针剂或经冷冻干燥制成粉针剂,其特征在于左旋舒必利溶解于含可药用酸的注射用水中,所说的可药用酸为盐酸或硫酸或苯磺酸或枸橼酸,以摩尔计,可药用酸和左旋舒必利的用量相等;调节pH至4.0-6.0。  
摘要 本发明涉及一种左旋舒必利注射剂的制备方法,该方法的特点在于用含等摩尔可药用酸的注射用水溶解左旋舒必利,注射液的pH调节为4-6,利用本发明方法可以制备得到副作用低,稳定性良好的水针剂和冻干粉针剂。  
国际公布  
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