N1,N3-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
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公开(公告)号
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CN1837215A
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公开(公告)日
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2006.09.27
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申请(专利)号
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CN200610043833.1
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申请日期
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2006.04.20
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专利名称
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N1,N3-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
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主分类号
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C07D513/04(2006.01)I
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分类号
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C07D513/04(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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山东大学
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发明(设计)人
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刘新泳;徐文方;林永强;闫任章;李 锦
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地址
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250012山东省济南市历下区文化西路44号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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济南金迪知识产权代理有限公司
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代理人
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鲍光明
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国省代码
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山东;37
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主权项
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N1，N3-二取代噻吩[3，2-e][2，1，3]噻二嗪-2，2，4-三酮类衍生物，其结构通式如下： 其中R1为苄基或对氟苄基，R2为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、对氯苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对甲基苄基、对氰基苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、2，4-二氯苄基、邻氟苄基、对甲氧基苄基、对氟苄基或乙氰基。
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摘要
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N1，N3-二取代噻吩[3，2-e][2，1，3]噻二嗪-2，2，4-三酮类化合物，结构通式如图：其中R1为苄基或对氟苄基，R2为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、对氯苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对甲基苄基、对氰基苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、2，4-二氯苄基、邻氟苄基、对甲氧基苄基、对氟苄基或乙氰基。本发明的衍生物是结构新颖的杂环体系，具有HIV-1逆转录酶抑制剂的活性，可作为的抗艾滋病药物的先导化合物用于抗艾滋病药物的制备。
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国际公布
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