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吡啶并吡啶并吡咯并[3,2-g]吡咯并[3,4-e]吲哚和吡啶并吡咯并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑化合物,其制备方法以及其药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/M·普律多姆;C·马曼恩;S·鲁捷;G·库代尔;J-Y·梅鲁尔;J·希克曼;A·皮埃尔;P·勒纳尔;B·普法伊费尔
公开(公告)号 CN1275966C  
公开(公告)日 2006.09.20  
申请(专利)号 CN02812683.1  
申请日期 2002.06.28  
专利名称 吡啶并吡啶并吡咯并 [ 3 , 2 - g ]吡咯并 [ 3 , 4 - e ]吲哚和吡啶并吡咯并 [ 2 , 3 - a ]吡咯并 [ 3 , 4 -c ]咔唑化合物 ,其制备方法以及其药物组合物  
主分类号 C07D471/22(2006.01)I  
分类号 C07D471/22(2006.01)I;C07D498/22(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.6.29 FR 01/08615  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 M·普律多姆;C·马曼恩;S·鲁捷;G·库代尔;J-Y·梅鲁尔;J·希克曼;A·皮埃尔;P·勒纳尔;B·普法伊费尔  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请 2002-06-28 PCT/FR2002/002250  
进入国家日期 2003.12.24  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 林柏楠;刘金辉  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)化合物,或者它们与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐: 其中: W1,W2与它们结合的碳原子一起分别表示苯基或吡啶基,其中至少一个W1或W2表示吡啶基, R1,R2可以相同或不同,各自独立地表示式U-V基团,其中: U表示单键, V表示选自如下的基团:氢,卤素原子,硝基, R3表示选自如下的基团:氢原子,直链或支链(C1-C6)烷基,以及由一个或多个相同或不同的选自-OR6,-NR6R7的基团取代的直链或支链(C1-C6)亚烷基链,其中R6和R7可以相同或不同,各自表示选自如下的基团:氢原子,直链或支链(C1-C6)烷基,芳基和芳基-(C1-C6)烷基,所述芳基-(C1-C6)烷基中的烷基部分可以是直链或支链, X以及Y与结合它们的碳原子一起形成羰基, X1和Y1与结合它们的碳原子一起形成羰基, Q1,Q2表示氢原子,或 Q1和Q2与结合它们的碳原子一起形成芳香键, R4表示式(a)基团: 其中: Ra,Rb和Rc,可以相同或不同,各自独立地表示选自如下的基团:羟基,以及-O-C(O)-R8,其中R8表示直链或支链(C1-C6)烷基, Rd表示式-U1-Ra基团,其中U1表示亚甲基,Ra定义如上, n为1, R5表示选自氢原子,芳基磺酰基,直链或支链(C1-C6)烷氧羰基的基团, 芳基可被理解为表示苯基。  
摘要 吡啶并吡啶并吡咯并[3,2-g]吡咯并[3,4-e]吲哚和吡啶并吡咯并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑化合物,制备它们的方法以及含它们的药物组合物式(I)化合物其中:W1和W2与它们结合的碳原子一起表示苯基或吡啶基,并且至少一个W1或W2表示吡啶基,R1和R2各表示说明书中定义的式U-V基团,X和X1各表示氢原子或羟基,烷氧基,巯基或烷硫基基团,Y和Y1各表示氢原子,或X和Y,X1和Y1,与结合它们的碳原子一起,表示羰基或硫代羰基基团,R4和R5如说明书定义,Q1,Q2表示氢原子,或Q1和Q2与结合它们的碳原子一起形成芳香键。本发明的化合物用作药剂。  
国际公布 2003-01-09 WO2003/002563 法  
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