| 公开(公告)号 | CN1275966C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN02812683.1 |
| 申请日期 | 2002.06.28 |
| 专利名称 | 吡啶并吡啶并吡咯并 [ 3 , 2 - g ]吡咯并 [ 3 , 4 - e ]吲哚和吡啶并吡咯并 [ 2 , 3 - a ]吡咯并 [ 3 , 4 -c ]咔唑化合物 ,其制备方法以及其药物组合物 |
| 主分类号 | C07D471/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/22(2006.01)I;C07D498/22(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.6.29 FR 01/08615 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | M·普律多姆;C·马曼恩;S·鲁捷;G·库代尔;J-Y·梅鲁尔;J·希克曼;A·皮埃尔;P·勒纳尔;B·普法伊费尔 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-06-28 PCT/FR2002/002250 |
| 进入国家日期 | 2003.12.24 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物，或者它们与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐： 其中： W1，W2与它们结合的碳原子一起分别表示苯基或吡啶基，其中至少一个W1或W2表示吡啶基， R1，R2可以相同或不同，各自独立地表示式U-V基团，其中： U表示单键， V表示选自如下的基团：氢，卤素原子，硝基， R3表示选自如下的基团：氢原子，直链或支链(C1-C6)烷基，以及由一个或多个相同或不同的选自-OR6，-NR6R7的基团取代的直链或支链(C1-C6)亚烷基链，其中R6和R7可以相同或不同，各自表示选自如下的基团：氢原子，直链或支链(C1-C6)烷基，芳基和芳基-(C1-C6)烷基，所述芳基-(C1-C6)烷基中的烷基部分可以是直链或支链， X以及Y与结合它们的碳原子一起形成羰基， X1和Y1与结合它们的碳原子一起形成羰基， Q1，Q2表示氢原子，或 Q1和Q2与结合它们的碳原子一起形成芳香键， R4表示式(a)基团： 其中： Ra，Rb和Rc，可以相同或不同，各自独立地表示选自如下的基团：羟基，以及-O-C(O)-R8，其中R8表示直链或支链(C1-C6)烷基， Rd表示式-U1-Ra基团，其中U1表示亚甲基，Ra定义如上， n为1， R5表示选自氢原子，芳基磺酰基，直链或支链(C1-C6)烷氧羰基的基团， 芳基可被理解为表示苯基。 |
| 摘要 | 吡啶并吡啶并吡咯并[3，2-g]吡咯并[3，4-e]吲哚和吡啶并吡咯并[2，3-a]吡咯并[3，4-c]咔唑化合物，制备它们的方法以及含它们的药物组合物式(I)化合物其中：W1和W2与它们结合的碳原子一起表示苯基或吡啶基，并且至少一个W1或W2表示吡啶基，R1和R2各表示说明书中定义的式U-V基团，X和X1各表示氢原子或羟基，烷氧基，巯基或烷硫基基团，Y和Y1各表示氢原子，或X和Y，X1和Y1，与结合它们的碳原子一起，表示羰基或硫代羰基基团，R4和R5如说明书定义，Q1，Q2表示氢原子，或Q1和Q2与结合它们的碳原子一起形成芳香键。本发明的化合物用作药剂。 |
| 国际公布 | 2003-01-09 WO2003/002563 法 |
