| 公开(公告)号 | CN1835965A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480023532.1 |
| 申请日期 | 2004.08.27 |
| 专利名称 | 合成培哚普利及其药学可接受盐的新方法 |
| 主分类号 | C07K5/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07K5/06(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.29 EP 03292133.0 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | T·迪比费;J-P·勒库夫 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-27 PCT/FR2004/002198 |
| 进入国家日期 | 2006.02.16 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 合成下式(I)化合物及其药学可接受盐的方法： 其特征在于在碱存在下，使下式(II)化合物： 式中R1代表苄基或直链或支链(C1-C6)烷基基团，与具有S构型的下式(III)化合物进行反应： 式中X代表卤素原子，而R2代表氨基官能团保护基团，在氨基官能团去保护后得到下式(IV)化合物： 式中R1如前面所定义， 在披铂炭存在下，在氢气压力下，使式(IV)化合物与2-氧代-戊酸乙酯反应得到下式(V)化合物： 式中R1如前面所定义，它在去保护后得到式(I)化合物。 |
| 摘要 | 本发明公开合成式(I)培哚普利化合物及其药学可接受盐的方法。 |
| 国际公布 | 2005-03-17 WO2005/023843 法 |
