公开(公告)号
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CN1835929A
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公开(公告)日
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2006.09.20
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申请(专利)号
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CN200480023392.8
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申请日期
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2004.06.16
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专利名称
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作为PDE9A抑制剂的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮类化合物
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主分类号
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C07D239/42(2006.01)I
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分类号
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C07D239/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.6.25 DE 10328479.6
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申请(专利权)人
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拜耳医药保健股份公司
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发明(设计)人
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M·亨德里克斯;L·贝尔法克;B·贝罗伊特尔;U·埃贝尔特;C·埃尔布;F·-T·哈夫纳;H·赫克罗特;Y·-H·刘;D·卡陶斯;A·特尔斯蒂根;F·-J·范德施塔伊;M·范坎彭
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地址
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德国莱沃库森
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颁证日
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国际申请
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2004-06-16 PCT/EP2004/006477
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进入国家日期
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2006.02.15
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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温宏艳;王景朝
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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式(I)的化合物 其中 A是C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基,其任选被最多达3个相互独立地选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羟基羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羟基、C1-C6-烷基氨基、卤素、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基的基团所取代, 其中C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基任选被一个或多个选自羟基、氰基、卤素、羟基羰基和式-NR3R4的基团的基团所取代, 其中 R3和R4相互独立地是氢或C1-C6-烷基,或 R3和R4与它们相连的氮原子一起是5-至8-元杂环基, B是苯基或杂芳基,其任选被最多达3个各自相互独立地选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羟基羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、羟基、C1-C6-烷基氨基、卤素、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基的基团所取代, 其中C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基任选被选自羟基、氰基、卤素、羟基羰基和式-NR3R4的基团的基团所取代, 其中 R3和R4具有上述含义,及其盐、溶剂化物和/或所述盐的溶剂化物。
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摘要
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本发明涉及新的式(I)的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮类化合物,其制备方法,以及其在制备用于改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物中的用途。所述的化合物(I)作为PDE9-抑制剂表现出活性。
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国际公布
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2004-12-29 WO2004/113306 德
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