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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为钙敏感受体拮抗剂的嘧啶酮化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为钙敏感受体拮抗剂的嘧啶酮化合物

医药数据库中心 药学论坛 NPS制药公司;史密丝克莱恩比彻姆公司/伊里娜·V·谢尔巴科娃;曼纽尔·F·巴兰德林;黄光飞;奥托·若弗鲁瓦;约翰·福克斯;罗伯特·马奎斯;丹尼斯·信二·山下;朱昂·卢恩戈;王文勇
公开(公告)号 CN1835928A  
公开(公告)日 2006.09.20  
申请(专利)号 CN200480009255.9  
申请日期 2004.04.07  
专利名称 作为钙敏感受体拮抗剂的嘧啶酮化合物  
主分类号 C07D239/36(2006.01)I  
分类号 C07D239/36(2006.01)I;C07D239/80(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.4.7 US 60/460,859;2003.6.18 US 60/479,323  
申请(专利权)人 NPS制药公司;史密丝克莱恩比彻姆公司  
发明(设计)人 伊里娜·V·谢尔巴科娃;曼纽尔·F·巴兰德林;黄光飞;奥托·若弗鲁瓦;约翰·福克斯;罗伯特·马奎斯;丹尼斯·信二·山下;朱昂·卢恩戈;王文勇  
地址 美国犹他州  
颁证日  
国际申请 2004-04-07 PCT/US2004/010638  
进入国家日期 2005.10.08  
专利代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司  
代理人 郭国清;樊卫民  
国省代码 美国;US  
主权项 一种具有如下化学式的化合物: 其中: R1和R2独立地是下述基团之一:H,卤素,CN,CF3,低级烷基,环alk,及芳基;或R1和R2一起是-(CH2)n-,n是5,4,或3; R3是芳基,在芳环上可有1~4个取代基,每个取代基是下述基团之一:H,卤素,CN,CF3,OCF3,低级烷基,N(低级烷基)2,低级烷氧基,OH,OC(O)-低级烷基,OC(O)-低级烷氨基,及OC(O)-低级烷基-N(低级烷基)2; R4是下述基团之一:H,低级烷基,及式-(CH2)n-R5,其中n是0,1,或2,及R5是芳基,在芳环上可有1~3取代基,每个取代基是下述基团之一:H,卤素,CN,CF3,OCF3,低级烷基,低级烷氧基,NH-低级烷基,NH-烷芳基,N(低级烷基)2,OH,OC(O)-低级alk,OC(O)-低级烷氨基,及OC(O)-低级烷基-N(低级alk)2; 及其药物可接受的盐或配合物。  
摘要 本发明公开了嘧啶酮化合物。也公开了制备嘧啶酮化合物的方法。  
国际公布 2004-10-28 WO2004/092120 英  
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