公开(公告)号
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CN1835928A
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公开(公告)日
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2006.09.20
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申请(专利)号
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CN200480009255.9
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申请日期
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2004.04.07
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专利名称
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作为钙敏感受体拮抗剂的嘧啶酮化合物
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主分类号
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C07D239/36(2006.01)I
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分类号
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C07D239/36(2006.01)I;C07D239/80(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.4.7 US 60/460,859;2003.6.18 US 60/479,323
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申请(专利权)人
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NPS制药公司;史密丝克莱恩比彻姆公司
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发明(设计)人
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伊里娜·V·谢尔巴科娃;曼纽尔·F·巴兰德林;黄光飞;奥托·若弗鲁瓦;约翰·福克斯;罗伯特·马奎斯;丹尼斯·信二·山下;朱昂·卢恩戈;王文勇
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地址
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美国犹他州
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颁证日
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国际申请
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2004-04-07 PCT/US2004/010638
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进入国家日期
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2005.10.08
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专利代理机构
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中原信达知识产权代理有限责任公司
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代理人
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郭国清;樊卫民
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种具有如下化学式的化合物: 其中: R1和R2独立地是下述基团之一:H,卤素,CN,CF3,低级烷基,环alk,及芳基;或R1和R2一起是-(CH2)n-,n是5,4,或3; R3是芳基,在芳环上可有1~4个取代基,每个取代基是下述基团之一:H,卤素,CN,CF3,OCF3,低级烷基,N(低级烷基)2,低级烷氧基,OH,OC(O)-低级烷基,OC(O)-低级烷氨基,及OC(O)-低级烷基-N(低级烷基)2; R4是下述基团之一:H,低级烷基,及式-(CH2)n-R5,其中n是0,1,或2,及R5是芳基,在芳环上可有1~3取代基,每个取代基是下述基团之一:H,卤素,CN,CF3,OCF3,低级烷基,低级烷氧基,NH-低级烷基,NH-烷芳基,N(低级烷基)2,OH,OC(O)-低级alk,OC(O)-低级烷氨基,及OC(O)-低级烷基-N(低级alk)2; 及其药物可接受的盐或配合物。
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摘要
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本发明公开了嘧啶酮化合物。也公开了制备嘧啶酮化合物的方法。
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国际公布
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2004-10-28 WO2004/092120 英
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