| 公开(公告)号 | CN1835945A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480023140.5 |
| 申请日期 | 2004.06.14 |
| 专利名称 | 作为Aurora激酶抑制剂的喹唑啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.17 EP 03291463.2 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·A·莫特洛克;N·M·赫伦;F·H·容 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-14 PCT/GB2004/002564 |
| 进入国家日期 | 2006.02.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式(I)化合物或其盐、酯或前药； 其中： X为O或NR6； R6为氢或C1-4烷基； R1为氢、卤素或-X1R11； X1为直接键、-CH2＝CH2-、-O-、-NH-、-N(C1-6烷基)-、-C(O)、-C(O)O、-OC(O)-、-NHC(O)-、-N(C1-6烷基)C(O)-、-C(O)NH或-C(O)N(C1-6烷基)-； R11为氢或选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、杂环基、杂环基C1-4烷基、杂环基C2-4烯基和杂环基C2-4炔基的基团，所述基团任选被1或2个独立选自卤素、羟基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、-NR9R10、-C(O)R9、-C(O)NR9R10和-C(O)OR9的取代基取代； R2为氢、卤素、硝基、氰基或-X2R12； X2为直接键、-O-、-NH-、-N(C1-6烷基)-、-OC(O)-或-C(O)O-； R12为氢或选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、芳基、芳基C1-4烷基、芳基C2-4烯基、芳基C2-4炔基、杂环基、杂环基C1-4烷基、杂环基C2-4烯基和杂环基C2-4炔基的基团，所述基团任选被1、2或3个独立选自卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、-NR15R16、-NHC(O)NR15R16、-C(O)R15和-C(O)OR15的取代基取代； R3为氢、卤素或-X3R13； X3为直接键、-CH2＝CH2-、-O-、-NH-、-N(C1-6烷基)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-NHC(O)-、-N(C1-6烷基)C(O)-、-C(O)NH-或-C(O)N(C1-6烷基)-； R13为氢或选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、芳基、芳基C1-4烷基、芳基C2-4烯基、芳基C2-4炔基、杂环基、杂环基C1-4烷基、杂环基C2-4烯基和杂环基C2-4炔基的基团，所述基团任选被1或2个独立选自-NR7R8、-C(O)NR7R8、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、羟基C1-4烷基羰基、C1-4烷基羰基、氨基C1-4烷基羰基、C1-4烷基氨基C1-4烷基羰基和二(C1-4烷基)氨基C1-4烷基羰基的取代基取代； R7和R8独立选自氢、杂环基、杂环基C1-4烷基、C1-4烷基杂环基C1-4烷基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-4烷基、羟基C3-6环烷基、羟基C1-4烷基C3-6环烷基、羟基C1-4烷基C3-6环烷基C1-4烷基、羟基C3-6环烷基C1-4烷基、C1-4烷氧基C3-6环烷基、C1-4烷氧基C3-6环烷基C1-4烷基、卤代C1-6烷基、卤代C3-6环烷基、卤代C3-6环烷基C1-4烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基C1-4烷基、氨基C1-6烷基、C1-4烷基氨基C1-6烷基、二(C1-4烷基)氨基C1-6烷基、羟基C1-4烷氧基C1-4烷基、羟基C1-4烷基羰基、C1-4烷基羰基、氨基C1-4烷基羰基、C1-4烷基氨基C1-4烷基羰基和二(C1-4烷基)氨基C1-4烷基羰基； 或R7和R8与它们连接的氮共同形成杂环，该环为单环或双环，包含4-7个环原子，其中一个为氮，另一个任选选自N、NH、O、S、SO和SO2，该环任选在碳或氮上被1或2个独立选自C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、羟基C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基羰基、C1-4烷基羰基、氨基C1-4烷基羰基、C1-4烷基氨基C1-4烷基羰基和二(C1-4烷基)氨基C1-4烷基羰基的取代基取代，并且环-CH2-任选被-C(O)-代替； R4选自氢、卤素或-X4R14； X4为直接键、-O-、-NH-或-N(C1-6烷基)-； R14选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基； R5为芳基或杂芳基，任选被1、2或3个独立选自卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、-C(O)NHR17、-NHC(O)R18、-SR17、-S(O)R17和-S(O)OR17的取代基取代； R9、R10、R15和R16独立选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-4烷基、羟基C1-6烷基、卤代C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-4烷基氨基C1-6烷基和二(C1-4烷基)氨基C1-6烷基； 或R9和R10与它们连接的氮共同形成杂环，该环为单环或双环，包含4-7个环原子，其中一个为氮，另一个任选选自N、NH、O、S、SO和SO2，该环任选在碳或氮上被1或2个独立选自C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、羟基C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基羰基、C1-4烷基羰基、氨基C1-4烷基羰基、C1-4烷基氨基C1-4烷基羰基和二(C1-4烷基)氨基C1-4烷基羰基的取代基取代，并且环-CH2-任选被-C(O)-代替； R17和R18独立选自氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C2-4烯基和C2-4炔基。 |
| 摘要 | 式(I)的喹唑啉衍生物用于治疗增殖性疾病例如癌症，并用于制备治疗增殖性疾病的药物，它们的制备方法以及含有它们作为活性成分的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2004-12-29 WO2004/113324 英 |
