| 公开(公告)号 | CN1835744A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480004095.9 |
| 申请日期 | 2004.02.12 |
| 专利名称 | 抗病毒药 |
| 主分类号 | A61K31/195(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/195(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;C07C235/28(2006.01)I;C07C235/76(2006.01)I;C07C237/22(2006.01)I;C07C251/38(2006.01)I;C07D209/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.12 JP 034056/2003;2003.7.9 JP 272420/2003 |
| 申请(专利权)人 | 中外制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 青木雅弘;加藤秀之;须藤正幸;佃拓夫;增渕宫子;川崎健一 |
| 地址 | 日本国东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-12 PCT/JP2004/001498 |
| 进入国家日期 | 2005.08.12 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 朱 丹 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种用于预防或治疗病毒感染疾病的药物组合物，其特征在于， 包含用下述通式(I)表示的化合物或其药物前体、或者制药上允许的它们的盐， 式中，A表示用-OX取代的苯基或3-吲哚基； X表示氢原子、碳原子数为1～8的直链状或支链状的烷基、碳原子数为2～8的直链状或支链状的链烯基、或者碳原子数为2～8的直链状或支链状的炔基； B表示氢原子、羟基、桥氧基、-N(R4)(R5)、＝N-OH、＝N-OR6、或卤原子； R4和R5相同或不同，表示氢原子、碳原子数为1～6的直链状或支链状的烷基、碳原子数为2～6的直链状或支链状的链烯基、或者碳原子数为2～6的直链状或支链状的炔基，或者R4和R5结合在一起，表示3～8员环； R6表示碳原子数为1～8的直链状或支链状的烷基(可以用氨基进行取代，其中所述氨基可以用碳原子数为1～4的直链状或支链状的烷基进行单或双取代)； D表示氢原子或羟基； 键E表示单键或双键； R1、R2和R3相同或不同，表示氢原子、羟基、氨基(可以用碳原子数为1～4的直链状或支链状的烷基进行单或双取代)、-OZ、碳原子数为1～4的直链状或支链状的烷基、碳原子数为2～4的直链状或支链状的链烯基、或者碳原子数为2～4的直链状或支链状的炔基； Z表示碳原子数为1～4的直链状或支链状的烷基、碳原子数为2～4的直链状或支链状的链烯基、或者碳原子数为2～4的直链状或支链状的炔基。 |
| 摘要 | 本发明提供一种用于预防或治疗病毒感染疾病的药物组合物。本发明的化合物具有非常强的抗HCV活性和HCV的增殖抑制效果，而且具有轻微的活体内细胞毒性，所以含有本发明的化合物的药物组合物作为抗HCV预防/治疗药极其有用。 |
| 国际公布 | 2004-08-26 WO2004/071503 日 |
