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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途

医药数据库中心 药学论坛 长春中医学院;吉林省中医中药研究院/隋殿军;杨明;焦连庆
公开(公告)号 CN1274684C  
公开(公告)日 2006.09.13  
申请(专利)号 CN200310110085.0  
申请日期 2003.11.21  
专利名称 蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途  
主分类号 C07D311/30(2006.01)I  
分类号 C07D311/30(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 长春中医学院;吉林省中医中药研究院  
发明(设计)人 隋殿军;杨 明;焦连庆  
地址 130021吉林省长春市工农大路39号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司  
代理人 陈宏伟  
国省代码 吉林;22  
主权项 一种蜂胶黄酮提取物的制备方法,其特征在于包括以下步骤: 取蜂胶药材,-10℃-4℃冷冻1~5小时,粉碎成粗粉,按蜂胶每克加5-25ml的比例加50-95%浓度的醇浸提1~4次,每次6~24小时,滤过,合并滤液,减压回收溶剂,浓缩成稠膏,40℃-80℃,0.05Mpa条件下减压干燥,粉碎成细粉;每克干粉加50-200ml氯仿-乙醇混合液溶解,氯仿-乙醇混合比例为10∶1-3∶1,以等体积0.5-5%氢氧化钠溶液提取1~3次,碱提液加盐酸调pH至4-8,产生沉淀,静置,抽滤,水洗至中性,40℃-80℃条件下减压干燥,粉碎成细粉,即得本发明产品。  
摘要 本发明公开了一种蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途。将蜂胶冷冻粉碎成粗粉,按比例加乙醇浸提,滤过,合并滤液,减压回收溶剂,浓缩成稠膏,减压干燥,粉碎成细粉;用氯仿-乙醇混合液溶解,并以等体积的氢氧化钠溶液提取,碱提液加盐酸调pH至4-8,产生沉淀,抽滤,水洗至中性,减压干燥,粉碎成细粉,即得本发明产品。制备蜂胶黄酮新工艺的特点是得到的蜂胶黄酮提取物总黄酮的含量以卢丁计不少于30%、总酚酸含量以原儿茶酸计不少于20%,白杨素含量不得低于3.45%。重金属含量低(低于5ppm),农药残留量低(低于10ppb),其药物制剂可用于预防和治疗冠心病、心绞痛高脂血症等疾病。  
国际公布  
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