公开(公告)号
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CN1830982A
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公开(公告)日
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2006.09.13
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申请(专利)号
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CN200610039805.2
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申请日期
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2006.04.17
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专利名称
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头孢克洛的回收方法
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主分类号
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C07D501/12(2006.01)I
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分类号
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C07D501/12(2006.01)I;C07D501/59(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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苏州中联化学制药有限公司
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发明(设计)人
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方长明
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地址
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215212江苏省吴江市黎里镇交通东路9号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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苏州创元专利商标事务所有限公司
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代理人
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孙仿卫
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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一种头孢克洛的回收方法,其特征在于:它包括下列步骤: (1)、将头孢克洛含水溶液与络合剂进行反应,将反应产物的固液进行分离,再用洗涤溶剂进行洗涤,制得头孢克洛复合物; (2)、将所制得的头孢克洛复合物在加酸的条件下溶解于N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺和水的混合溶液中,用碱调节pH值使其结晶后,进行固液分离,再依次分别用N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺水溶液和洗涤溶剂进行洗涤,形成头孢克洛N,N-二甲基甲酰胺复合物或头孢克洛N,N-二甲基乙酰胺复合物; (3)、将所述的头孢克洛N,N-二甲基甲酰胺复合物或头孢克洛N,N-二甲基乙酰胺复合物在加酸的条件下使其溶解于水中,再用碱调节pH值使其结晶后,进行固液分离,再用洗涤溶剂进行洗涤,得到结晶的头孢克洛水合物。
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摘要
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本发明公开了一种从水溶液中回收头孢克洛的回收方法。首先将头孢克洛的含水溶液中的头孢克洛转化成头孢克洛复合物,再将头孢克洛复合物转化成头孢克洛N,N-二甲基甲酰胺复合物或头孢克洛N,N-二甲基乙酰胺复合物,然后将所得的头孢克洛N,N-二甲基甲酰胺或头孢克洛N,N-二甲基乙酰胺复合物再转化成头孢克洛水合物的方法回收头孢克洛。本发明与现有技术相比,能够从头孢克洛水溶液中回收更高比例的头孢克洛,且回收方法简单,易于操作。
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国际公布
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