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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:2,6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2,6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用

医药数据库中心 药学论坛 中山大学/古练权;杜志云;鲍雅丹;黄志纾;安林坤;鄢明;刘培庆;潘武宾;陈新滋
公开(公告)号 CN1830962A  
公开(公告)日 2006.09.13  
申请(专利)号 CN200610034181.5  
申请日期 2006.03.10  
专利名称 2,6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用  
主分类号 C07D213/04(2006.01)I  
分类号 C07D213/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中山大学  
发明(设计)人 古练权;杜志云;鲍雅丹;黄志纾;安林坤;鄢 明;刘培庆;潘武宾;陈新滋  
地址 510275广东省广州市新港西路135号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 广东;44  
主权项 式I所示的2,6-二吡啶烯环己酮衍生物: 式I 式I中的R1所代表的基团为: R3为C1-C3的烷基,F,Cl,COOH或CN; 式I中的R2所代表的基团为:C1-C3的烷基,F或Cl。  
摘要 本发明涉及2,6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物,特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)的药物中的应用。实验证明本发明的2,6-二吡啶烯环己酮衍生物对某些革兰氏阳性菌,特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)具有明显的抑制作用,可用于制备有效的抗菌药物。所述的2,6-二吡啶烯环己酮衍生物的化学结构式如式I所示,式中R1、R2、R3如说明书所定义。  
国际公布  
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