吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮化合物、其制备方法及其应用
医药数据库中心 药学论坛 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所/李伟章;王好山;王勃;张城;恽榴红;李锦
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公开(公告)号
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CN1830978A
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公开(公告)日
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2006.09.13
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申请(专利)号
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CN200510051460.8
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申请日期
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2005.03.07
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专利名称
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吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮化合物、其制备方法及其应用
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主分类号
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C07D471/04(2006.01)I
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分类号
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D231/00(200
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
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发明(设计)人
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李伟章;王好山;王 勃;张 城;恽榴红;李 锦
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地址
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100850北京市海淀区太平路27号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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顾颂逦
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国省代码
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北京;11
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主权项
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通式I所示的吡唑并[4，3-c]喹啉-3-酮化合物及其可药用的盐： 其中： R1是氢，C3～C8直链或支链烷基，C3～C8直链或支链含氮原子或氧原子烷基，C5～C10环烷基，C5～C10含氮原子或氧原子或硫原子杂环，或芳基，所述的烷基或杂环未被取代，或被选自下面的一个或多个基团所取代：C1～C3直链烷基，C5～C6环烷基，C5～C6含氮原子或氧原子或硫原子杂环或苄基， 其中所述的直链或支链含氮原子或氧原子烷基是指烷基的末端含有N-甲基、N，N-二甲基、N，N-二乙基或O-甲基取代基，或烷基的直链或支链中的一个亚甲基被氮原子或氧原子所取代；所述的含氮原子或氧原子或硫原子杂环是指环系中含有一个氮原子或氧原子或硫原子、同时含有两个氮原子、一个氮原子和氧原子、一个氮原子和硫原子的饱和环烷基。 各个R2相同或不同，各自独立地是氢、卤素、甲基、甲氧基、三氟甲基； 各个R3相同或不同，各自独立地是氢、卤素、甲基、甲氧基、三氟甲基； n为1或2，当n为2时，R3为间位取代。
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摘要
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本发明涉及通式I的吡唑并[4，3-c]喹啉-3-酮化合物或其可药用盐，式中各基团的限定如说明书所述，含有式I化合物的药物组合物，其制备方法及其作为腺苷受体拮抗剂用于制备治疗或预防急性和慢性肾衰竭、肾机能不全、高血压、肝脏硬化所致腹腔积液、帕金森综合征、抑郁症、中风或HIV病毒所致痴呆，哮喘、急性呼吸窘迫症的药物的用途。
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国际公布
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