| 公开(公告)号 | CN1830444A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申请(专利)号 | CN200510051484.3 |
| 申请日期 | 2005.03.08 |
| 专利名称 | 一种苦参素注射液的制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/4375(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4375(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 巴里莫尔制药（通化)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 郭智华 |
| 地址 | 135000吉林省梅河口市北环路东段 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 一种苦参素注射液的制备方法，所述的制备方法具体过程如下： A)取新鲜注射用水，通入氮气后，避光加入处方中的苦参素溶解，密闭，冷藏，超滤，得超滤液I； B)取新鲜注射用水，加入处方中的依地酸二钠溶解，冷藏，超滤，得超滤液II； C)将上述超滤液I、II混合均匀，定容，调PH值，中间产品检验合格后，将药液经终端过滤后，避光条件下充氮灌装，灭菌，灯检，包装，即得苦参素注射液成品。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种苦参素注射液的制备方法。本方法为将苦参素经水沉、冷藏、超滤技术处理后，得到苦参素超滤液，在避光、通入氮气条件下配制，灌装，经过灭菌、灯检、包装后，制成苦参素小容量注射剂成品。本工艺过程中苦参素经过水沉、冷藏、超滤技术处理，并有避光、充氮保护，避免了苦参素的降解，确保了无效成分被完全去除，减少了制剂中的有关物质，使制成的制剂稳定性增加、刺激性减小、澄明度改善，疗效稳定。经临床实验证明，可静脉滴注，主要用于慢性乙型肝炎的治疗及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下及其他原因引起的白细胞减少症。 |
| 国际公布 |
