从蝉拟青霉培养物中提取N6-(2-羟乙基)腺苷的方法
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公开(公告)号
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CN1827633A
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公开(公告)日
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2006.09.06
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申请(专利)号
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CN200610008465.7
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申请日期
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2004.10.30
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专利名称
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从蝉拟青霉培养物中提取N6-（2-羟乙基)腺苷的方法
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主分类号
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C07H19/16(2006.01)I
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分类号
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C07H19/16(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;C12N1/14(2006.01)I;C12P1/02(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申请号
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200410094511.0
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优先权
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申请(专利权)人
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浙江省农业科学院
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发明(设计)人
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柴一秋;韦忠民;陈祝安;厉晓腊;刘又高;王根锷
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地址
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310021浙江省杭州石桥路198号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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杭州丰禾专利事务所有限公司
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代理人
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沈伾伾
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国省代码
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浙江;33
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主权项
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从蝉拟青霉培养物中提取N6-(2-羟乙基)腺苷的方法，其特征在于以蝉拟青霉菌株APC-20人工固体或液体培养发酵产物孢梗束、菌丝体及其代谢产物与固体培养基混合物或菌丝体及其代谢产物与液体培养基混合物为原料，经60～80℃烘干、粉碎、乙醇浸提、溶剂分配、去除多糖、树脂分离回收、柱层析提纯，获得化合物N6-(2-羟乙基)腺苷纯品。
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摘要
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本发明名称为从蝉拟青霉培养物中提取N6-(2-羟乙基)腺苷的方法。本发明包括从自然界分离选育出生活力强、代谢活性物质产量高、质量好的蝉拟青霉新菌株APC-20；提出利用该菌株进行产业化固体培养或液体培养进行发酵生产的方法；进而从该发酵产品中提取所含镇痛化合物(其提取得率为0.36％)及各有效部位与制备成多种剂型镇痛药物的方法；该化合物用小白鼠扭体法测定有99％的镇痛率。该化合物镇痛机理不同于目前常用的阿片类镇痛剂，不具有成瘾性，安全，有较大的开发应用前景。
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国际公布
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