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作为抗生素的多环氧杂蒽酮

医药数据库中心 药学论坛 拜奥马研究所有限公司/J·佩雷滋-巴滋;L·M·卡内多;D·加西亚格拉瓦洛斯;F·罗梅罗;F·埃斯普里戈
公开(公告)号 CN1273470C  
公开(公告)日 2006.09.06  
申请(专利)号 CN01814899.9  
申请日期 2001.06.29  
专利名称 作为抗生素的多环氧杂蒽酮  
主分类号 C07D493/04(2006.01)I  
分类号 C07D493/04(2006.01)I;C12P17/18(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K31/35(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.6.29 GB 0016020.0  
申请(专利权)人 拜奥马研究所有限公司  
发明(设计)人 J·佩雷滋-巴滋;L·M·卡内多;D·加西亚格拉瓦洛斯;F·罗梅罗;F·埃斯普里戈  
地址 西班牙翁索尼利亚  
颁证日  
国际申请 2001-06-29 PCT/GB2001/002898  
进入国家日期 2003.02.28  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 周慧敏;刘 玥  
国省代码 西班牙;ES  
主权项 通式如下的化合物: 或 其中各R1相同或不同,可以为氢,具有1到12个碳原子的烷基,具有2到12个碳原子的烯基,或RCO-,其中R是具有1到12个碳原子的烷基,和/或单、二或三糖,以及R2和R3可以为氢,或具有1到12个碳原子的烷基。  
摘要 从属于Actinomaduru sp.属的新的海洋微生物菌株P0 13-046分离出一类新的抗肿瘤化合物IB-00208。式(I)或(II)中R1可以为氢,酰基,烷基,烯基,芳基,苄基,碱金属,和/或糖,以及R2和R3可以为氢,烷基,或一起形成不饱和键。在数个癌细胞系中上述化合物证明具有令人感兴趣的活性和抗革兰氏阳性细菌的活性。  
国际公布 2002-01-03 WO2002/000663 英  
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