公开(公告)号
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CN1273454C
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公开(公告)日
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2006.09.06
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申请(专利)号
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CN02807491.2
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申请日期
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2002.03.26
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专利名称
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新的嘧啶-2,4,6-三酮衍生物,制备它们的方法和包含这些化合物的药剂
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主分类号
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C07D239/62(2006.01)I
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分类号
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C07D239/62(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61K31/515(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.3.30 EP 01107714.6
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申请(专利权)人
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霍夫罗-拉罗奇有限公司
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发明(设计)人
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达格玛·格佩特;弗兰克·格拉姆斯;汉斯-维利·克雷尔;赫伯特·莱纳特;埃内斯托·门塔;格尔德·齐默尔曼
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2002-03-26 PCT/EP2002/003366
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进入国家日期
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2003.09.27
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专利代理机构
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中科专利商标代理有限责任公司
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代理人
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程金山
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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式I的化合物 其中 R1是未取代的苯氧基或苯硫基或被氯或溴取代一次或两次的苯氧基; R2和R3形成一个哌嗪环; R4是-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH;-CH2-CH(OH)-CH2-OH;-CH2-CH(OH)-CH2-O-CH2-CH3;-CH2-CH(OH)-CH2-O-CH3;2-氧代[1,3]二氧戊环-4-基甲基和4-氨基磺酰基-苄基; 以及它们的药用盐。
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摘要
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具有金属蛋白酶抑制剂活性的式I的化合物,其中R1表示取代的或未取代的苯基,苯氧基,苯硫基,苯基亚磺酰基,苯基磺酰基,苯基氨,或苯甲基,R2是氢,R3表示氢或烷基,R4表示烷基,芳基,芳烷基,杂芳基或酰基,R2和R3和R4形成一个可被取代的哌嗪环。
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国际公布
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2002-10-10 WO2002/079170 英
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