| 公开(公告)号 | CN1273137C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申请(专利)号 | CN200410016416.9 |
| 申请日期 | 2004.02.16 |
| 专利名称 | 布洛芬精氨酸可待因复方制剂 |
| 主分类号 | A61K31/485(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/485(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K9/24(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
| 发明(设计)人 | 宗 莉;陆 峰;胡雅芳 |
| 地址 | 210009江苏省南京市童家巷24号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙立冰 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种布洛芬精氨酸可待因复方缓释片剂，其特征在于所述的缓释片剂由缓释片芯、速释层和着色层组成： 所述的缓释片芯组分及质量配比为： 布洛芬精氨酸240～600份 乳糖30份 HPMC60份 乙基纤维素20份 硬脂酸镁8.2份 所述的速释层组分及质量配比为： 布洛芬精氨酸500份 磷酸可待因12.5份 所述的着色层为欧巴代45份 所述的缓释片剂按如下步骤制备： a、按上述处方，以75％的乙醇为润湿剂，将缓释片芯组分布洛芬精氨酸、乳糖、HPMC、乙基纤维素按照处方量混合均匀后制成颗粒，加入硬脂酸镁为润滑剂，压片，得到缓释片芯； b、将按速释层组分量的布洛芬精氨酸、磷酸可待因及50％乙醇混合均匀在包衣锅中对片芯进行包衣，制成素片； c、将以上素片进一步以处方量的欧巴代包衣，即得所述的布洛芬精氨酸可待因复方缓释片剂。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种布洛芬精氨酸可待因复方制剂，所述的制剂含有质量比为1～80∶1的洛芬精氨酸和可待因或可待因药物上可接受的盐。布洛芬因为精氨酸的结合，提高了布洛芬的水溶性，一方面体内吸收速率增加，另一方面也减少了对胃肠道的刺激，而且所制得复方制剂起效快、药效稳定而持久。 |
| 国际公布 |
