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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成方法

医药数据库中心 药学论坛 大连大学/由业诚;王爱玲;杨光
公开(公告)号 CN1807385A  
公开(公告)日 2006.07.26  
申请(专利)号 CN200510045750.1  
申请日期 2005.01.21  
专利名称 2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成方法  
主分类号 C07C49/84(2006.01)I  
分类号 C07C49/84(2006.01)I;C07C45/44(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 大连大学  
发明(设计)人 由业诚;王爱玲;杨 光  
地址 116622辽宁省大连市大连经济技术开发区  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 大连智慧专利事务所  
代理人 周志舰;潘 迅  
国省代码 辽宁;21  
主权项 一种2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成方法,以路易斯酸作催化剂,乙醚作溶剂,向1,2,4-三甲氧基苯与ICH2CN或ClCH2CN或BrCH2CN混合反应体系中通氯化氢气体直至反应结束,用水或冰或冰水分解,经过滤所得到的固体再用乙醇重结晶,得到白色针状晶体,总的方程式: X=Cl,Br,I。  
摘要 2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成方法,以ZnCl2AlCl3,FeCl3,BF3等路易斯酸作催化剂,乙醚做溶剂,将1,2,4-三甲氧基苯与ICH2CN或ClCH2CN或BrCH2CN的混合体系中通氯化氢至反应结束,水解,最好经过回流水解后过滤,得到的固体再用乙醇重结晶得白色针状晶体。在反应过程最好是搅拌4-6个小时反应结束,再静置后加一定量的冰水搅拌至室温后回流水解,过滤移去溶剂,乙醇重结晶得到收率高的纯净物,从而为市场提供质优价廉的重要医药中间体和有机化工厂品中间体。  
国际公布  
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