| 公开(公告)号 | CN1827118A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申请(专利)号 | CN200510020488.5 |
| 申请日期 | 2005.03.05 |
| 专利名称 | 用生物大分子模板调控形貌与粒径制备纳米雄黄胶体及纳米雄黄的方法 |
| 主分类号 | A61K33/36(2006.01)I |
| 分类号 | A61K33/36(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广西师范大学 |
| 发明(设计)人 | 沈星灿;梁 宏;陈 韵;郭艳芳;韦 静 |
| 地址 | 541004广西壮族自治区桂林市七星区育才路3号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 桂林市华杰专利事务所有限责任公司 |
| 代理人 | 罗玉荣 |
| 国省代码 | 广西;45 |
| 主权项 | 一种用生物大分子模板调控形貌与粒径制备纳米雄黄胶体及纳米雄黄的方法，包括粉碎，其特征是：(1)将粉碎后的雄黄粗粉用0.1～3M的盐酸浸泡1～12小时，搅拌，用蒸馏水冲洗，过滤，弃滤液，得到去除砒霜(As2O3)的雄黄粉末；(2)用0.5～6M的盐酸浸泡上述雄黄粉末1～24小时，蒸馏水冲洗至中性，过滤，弃滤液，得去除杂质元素的雄黄粉末；(3)将上述预处理后的雄黄粉末，在惰性气体N2或CO2的保护下，用0.001～6MNa2S溶液浸泡，保持pH在10～13，搅拌、过滤，弃渣，保留滤液；(4)将滤液恒温30～85℃，惰性气体N2或CO2保护，加入0.1～6M的盐酸，调节pH至3～7，在剧烈的搅拌下，加入重量份数为纳米雄黄重量份数1～100倍的活性生物大分子溶液作模板，搅拌，并根据粒径要求陈化1小时到60天，制得用该生物大分子模板调控形貌与粒径的纳米雄黄胶体；(5)将纳米雄黄胶体进一步真空干燥得到用生物大分子模板调控形貌与粒径的纳米雄黄。 |
| 摘要 | 本发明提供一种用生物大分子模板调控形貌与粒径制备纳米雄黄胶体及纳米雄黄的方法。其特征是采用化学法去除天然雄黄矿中的砒霜及杂质元素，以生物大分子为模板调控形貌与粒径制得纳米雄黄胶体及纳米雄黄，通过改变模板种类及陈化条件可得到不同形貌与粒径的纳米雄黄。本发明所用加工原料广，制得的纳米雄黄纯度高，粒径均匀，水溶性好，不易氧化与团聚，与模板分子具有正面协同作用，可明显增强雄黄抗菌、抗肿瘤的药效，提高雄黄的生物利用度，降低雄黄的毒副作用，并能扩展雄黄的给药途径。 |
| 国际公布 |
