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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:可作为PDE4抑制剂的烟酰胺衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

可作为PDE4抑制剂的烟酰胺衍生物

医药数据库中心 药学论坛 辉瑞大药厂/C·G·巴伯;M·E·邦纳格;J·W·哈维;J·P·马赛厄斯
公开(公告)号 CN1829712A  
公开(公告)日 2006.09.06  
申请(专利)号 CN200480021550.6  
申请日期 2004.07.13  
专利名称 可作为PDE4抑制剂的烟酰胺衍生物  
主分类号 C07D409/12(2006.01)I  
分类号 C07D409/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.7.25 GB 0317498.4  
申请(专利权)人 辉瑞大药厂  
发明(设计)人 C·G·巴伯;M·E·邦纳格;J·W·哈维;J·P·马赛厄斯  
地址 美国纽约  
颁证日  
国际申请 2004-07-13 PCT/IB2004/002367  
进入国家日期 2006.01.25  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隗永良  
国省代码 美国;US  
主权项 式(I)的化合物, 其中: R1选自H、卤素和(C1-C4)烷基; Z为选自CO和SO2的连接基团; R2选自苯基、苄基、萘基、杂芳基和(C3-C8)环烷基,其中每一个任选地被1至3个取代基取代,所述取代基各自独立地选自卤素、CN、CONR3R4、(C1-C6)烷基、卤素(C1-C6)烷基、OH、羟基(C1-C6)烷基、((C3-C8)环烷基)-(C1-C6)烷基、苯基(任选地被OH和/或卤素取代)、(C3-C8)环烷基和NR3R4;且 R3和R4各自独立地选自H、(C1-C4)烷基和SO2(C1-C4)烷基;和其药学上可接受的盐和溶剂合物。  
摘要 本发明涉及通式(I)的烟酰胺衍生物,其中R1、Z和R2具有本文中所定义的含意;还涉及这类衍生物的方法、用于制备这类衍生物的中间体、含有这类衍生物的组合物以及这类衍生物的用途。  
国际公布 2005-02-03 WO2005/009994 英  
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