公开(公告)号
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CN1829690A
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公开(公告)日
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2006.09.06
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申请(专利)号
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CN200480021951.1
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申请日期
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2004.07.29
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专利名称
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吡啶基衍生物和它们作为治疗剂的用途
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主分类号
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C07D213/71(2006.01)I
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分类号
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C07D213/71(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/76(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.7.29 US 60/491,140;2003.7.30 US 60/491,080;2003.7.30 US 60/491,116;2003.7.30 US 60/491,141;2003.7.30 US 60/491,322
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申请(专利权)人
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泽农医药公司
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发明(设计)人
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M·阿布里欧;D·F·哈维;M·A·肯德拉藤柯;李文宝;R·卡姆博耶;V·柯杜穆鲁;M·D·温瑟尔;H·W·格施文德;N·查卡;刘世峰;S·思威里多弗;孙绍毅
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地址
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加拿大不列颠哥伦比亚省
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颁证日
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国际申请
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2004-07-29 PCT/US2004/024542
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进入国家日期
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2006.01.27
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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郭建新
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国省代码
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加拿大;CA
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主权项
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抑制人硬脂酰-辅酶A去饱和酶(hSCD)活性的方法,它包括使hSCD的源与式(I)的化合物、其立体异构体、对映异构体或互变异构体、其药学上可接受的盐、其药物组合物或其前体药物接触: 其中: x和y各自独立地是1,2或3; W是-O-,-N(R1)-,-C(O)-,-S(O)t-;(其中t是0,1或2),-N(R1)S(O)2-,-S(O)2N(R1)-,-OS(O)2N(R1)-,-C(O)N(R1)-,-OC(O)N(R1)-,-C(S)N(R1)-,-OC(S)N(R1)-,-N(R1)C(O)-或-N(R1)C(O)N(R1)-; V是-C(O)-,-C(S)-,-C(O)N(R1)-,-C(O)O-,-S(O)2-,-S(O)2N(R1)-或-C(R11)H-; 各R1独立地选自氢,C1-C12烷基,C2-C12羟烷基,C4-C12环烷基烷基和C7-C19芳烷基; R2选自C1-C12烷基,C2-C12链烯基,C2-C12羟烷基,C2-C12羟基链烯基,C2-C12烷氧基烷基,C3-C12环烷基,C4-C12环烷基烷基,芳基,C7-C19芳烷基,C3-C12杂环基,C3-C12杂环基烷基,C1-C12杂芳基,和C3-C12杂芳基烷基; 或R2是具有2到4个环的多环结构,其中所述环独立地选自环烷基,杂环基,芳基和杂芳基并且所述环的一些或全部可以彼此稠合; R3选自C1-C12烷基,C2-C12链烯基,C2-C12羟烷基,C2-C12羟基链烯基,C2-C12烷氧基烷基,C3-C12环烷基,C4-C12环烷基烷基,芳基,C7-C19芳烷基,C3-C12杂环基,C3-C12杂环基烷基,C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基; 或R3是具有2到4个环的多环结构,其中所述环独立地选自环烷基,杂环基,芳基和杂芳基并且所述环的一些或全部可以彼此稠合; R4,R5和R6各自独立地选自氢,氟,氯,甲基,甲氧基,三氟甲基,氰基,硝基或-N(R13)2; R7,R7a,R8,R8a,R9,R9a,R10和R10a各自独立地选自氢或C1-C3烷基; 或R7和R7a一起,或R8和R8a一起,或R9和R9a一起,或R10和R10a一起是氧代基,前提条件是当V是-C(O)-时,R7和R7a一起或R8和R8a一起不形成氧代基,而剩余的R7,R7a,R8,R8a,R9,R9a,R10,和R10a各自独立地选自氢或C1-C3烷基; 或R10,R10a,R7,和R7a中的一个与R8,R8a,R9和R9a中的一个一起形成亚烷基桥,而剩余的R10,R10a,R7,R7a,R8,R8a,R9和R9a各自独立地选自氢或C1-C3烷基; R11是氢或C1-C3烷基;和 各R13独立地选自氢或C1-C6烷基。
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摘要
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公开了治疗哺乳动物(优选人)中由SCD介导的疾病或病况的方法,其中该方法包括对需要治疗的哺乳动物施用式(I)的化合物,其中W,V,x,y,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R7a,R8,R8a,R9,R9a,R10和R10a如本申请中所定义。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。
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国际公布
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2005-02-10 WO2005/011654 英
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