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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:噻萘普汀在制备治疗或预防MDMA神经毒性的药中的应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

噻萘普汀在制备治疗或预防MDMA神经毒性的药中的应用

医药数据库中心 药学论坛 四川大学华西医院/王雪;祝三平;李静;黄明生;孙学礼
公开(公告)号 CN1823785A  
公开(公告)日 2006.08.30  
申请(专利)号 CN200510022359.X  
申请日期 2005.12.23  
专利名称 噻萘普汀在制备治疗或预防MDMA神经毒性的药中的应用  
主分类号 A61K31/554(2006.01)I  
分类号 A61K31/554(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P5/24(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 四川大学华西医院  
发明(设计)人 王 雪;祝三平;李 静;黄明生;孙学礼  
地址 610041四川省成都市小学路48号四川大学华西医院精神科  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 成都科海专利事务有限责任公司  
代理人 黄幼陵  
国省代码 四川;51  
主权项 噻萘普汀在制备治疗或预防3,4亚甲二氧甲基苯丙胺所致神经毒性的药中的应用。  
摘要 本发明公开了噻萘普汀在治疗或预防3,4亚甲二氧甲基苯丙胺(MDMA)所致神经毒性的药中的应用。在对实验大鼠给予MDMA之后5小时给予噻萘普汀(30mg/kg,灌胃,每天两次),在对实验大鼠给予MDMA之前7天、在对实验大鼠给予MDMA之后半小时给予噻萘普汀(15mg/kg,灌胃,每天两次)均能减少额叶皮层、海马和纹状体三个脑区5-HT的耗竭,并对SERTmRNA的表达下调具有明显的抑制作用;神经病理学的结果显示:噻萘普汀还能抑制MDMA所致的银染色阳性面积的减少,并使胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达下调,这间接反映神经损伤的程度有所减轻。  
国际公布  
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