| 公开(公告)号 | CN1824120A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200510121420.6 |
| 申请日期 | 2005.12.31 |
| 专利名称 | 一种能提高人体缺氧耐受力的口服液及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/8945(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/8945(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州佳德医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 李伟平 |
| 地址 | 510288广东省广州市海珠区南洲路85号217-219 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州市南锋专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 李永庆 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种能提高人体缺氧耐受力的口服液，其特征是由13～17份黄芪、6～10份川芎和1～3份肉桂的挥发油，黄芪、川芎和肉桂提取挥发油后的药渣与13～17份牡蛎、13～17份枸杞子、13～17份白芍、8～12份山药、8～12份白术和8～12份茯苓的水提取液，和3～7份复合氨基酸粉、18～22份麦芽糖混合而成，上述份量为重量份。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种能提高人体缺氧耐受力的口服液及其制备方法，是由重量份的13～17份黄芪、6～10份川芎和1～3份肉桂的挥发油，提取挥发油后的药渣与13～17份牡蛎、13～17份枸杞子、13～17份白芍、8～12份山药、8～12份白术和8～12份茯苓的水提取液，和3～7份复合氨基酸粉、18～22份麦芽糖混合而成。本发明的口服液能增强细胞免疫、体液免疫和增强单核——巨噬细胞吞噬功能；扩张血管，增加冠脉血流量，减少心肌耗量，提高缺氧耐受力的保健功能。 |
| 国际公布 |
