| 公开(公告)号 | CN1826324A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200480020568.4 |
| 申请日期 | 2004.05.21 |
| 专利名称 | 吲唑、苯并异噁唑和苯并异噻唑激酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D231/56(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/56(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D261/20(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D275/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.22 US 10/443254;2004.5.10 US 10/842292 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | Y·戴;S·K·戴维森;A·M·埃里克森;K·哈坦迪;Z·纪;M·R·麦克利德斯 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-21 PCT/US2004/016166 |
| 进入国家日期 | 2006.01.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种下式(I)化合物或其治疗上可接受的盐： 其中 A选自吲哚基、苯基、吡嗪基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基和噻吩基； X选自O、S和NR9； R1和R2独立选自氢、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳氧基烷基、卤基、卤代烷氧基、卤代烷基、杂环基、杂环基烯基、杂环基烷氧基、杂环基烷基、杂环基氧基烷基、羟基、羟基烷氧基、羟基烷基、(NRaRb)烷氧基、(NRaRb)烯基、(NRaRb)烷基、(NRaRb)炔基、(NRaRb)羰基烯基和(NRaRb)羰基烷基； R3、R4和R5各自独立选自氢、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷基、卤基、卤代烷氧基、卤代烷基、羟基和LR6；前提条件是R3、R4和R5中至少两个基团不是LR6； L选自(CH2)mN(R7)C(O)N(R8)(CH2)n和CH2C(O)NR7，其中m和n独立为0或1，其中各个基团由其左端连接A； R6选自氢、芳基、环烷基、杂环基和1，3-苯并间二氧杂环戊烯基，其中1，3-苯并间二氧杂环戊烯基可以任选被1-3个独立选自以下的取代基取代：烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、芳基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳氧基、羧基、氰基、环烷基、卤基、卤代烷氧基、卤代烷基、另一杂环基、杂环基烷基、羟基、羟基烷基、硝基、-NRcRd和(NRcRd)烷基； R7和R8独立选自氢和烷基； R9选自氢、烯基、烷氧基烷基、烷基、烷基羰基、芳基、杂环基烷基、羟基烷基和(NRaRb)烷基； Ra和Rb独立选自氢、烯基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基烷基、芳基羰基、芳基磺酰基、卤代烷基磺酰基、环烷基、杂环基、杂环基烷基和杂环基磺酰基； Rc和Rd独立选自氢、烷基、烷基羰基、芳基、芳基烷基、环烷基和杂环基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备式(I)化合物的方法、包含式(I)化合物的组合物以及利用这些化合物的治疗方法。 |
| 国际公布 | 2004-12-29 WO2004/113304 英 |
