| 公开(公告)号 | CN1826321A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200480021187.8 |
| 申请日期 | 2004.07.22 |
| 专利名称 | 喹诺酮衍生物或其盐 |
| 主分类号 | C07D215/56(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/56(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.24 JP 278852/2003 |
| 申请(专利权)人 | 安斯泰来制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 四月朔日晋;古贺祐司;森友博幸;塚本一成;加贺大辅;奥田崇男;平山复志;盛谷由美子;高崎淳 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-22 PCT/JP2004/010781 |
| 进入国家日期 | 2006.01.23 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 陈文青 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种血小板聚集抑制剂，它包含化学式(I)表示的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分： 式中符号具有以下含义： X：C-R7或N； Y：C-R6或N； R11：-H，可被取代的低级烷基、或可被取代的低级烷基取代的氨基； R12：-H，或低级烷基或芳基，它们各自可被取代，条件是R11和R12与相邻的氮一起形成可被取代的环氨基； R2：低级烷基、环烷基、芳基或杂环、它们各自可被取代； R3：卤素，低级烷基或-O-低级烷基； R4：环烷基或非芳族杂环，它们各自可被取代，或被环烷基取代的低级烷基；条件是当R4表示可被取代的非芳族杂环时，构成环的碳原子连接到相邻NH； R5：-H、卤素、氰基、硝基、低级烷基、卤代-低级烷基、环烷基、芳基，杂环、-O-低级烷基、-OH，-NHCO-低级烷基、-N(低级烷基)CO-低级烷基、可被低级烷基取代的氨基、或可被取代的环氨基； R6：-H、卤素、低级烷基或卤代-低级烷基； R7：-H、卤素、低级烷基或卤代-(低级烷基)； 条件是当Y表示C-R6时，R2和R6一起可形成低级亚烷基或低级亚烯基。 |
| 摘要 | 一种包含喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的血小板聚集抑制剂，以及可用作血小板聚集抑制剂的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐。 |
| 国际公布 | 2005-02-03 WO2005/009971 日 |
