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反式-4-氨基-1-环己烷羧酸衍生物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 盐野义制药株式会社/川西康之;上仲正朗;松浦宗教
公开(公告)号 CN1821217A  
公开(公告)日 2006.08.23  
申请(专利)号 CN200610059627.X  
申请日期 2003.03.07  
专利名称 反式-4-氨基-1-环己烷羧酸衍生物的制备方法  
主分类号 C07C229/46(2006.01)I  
分类号 C07C229/46(2006.01)I;C07C227/32(2006.01)I;C07C251/24(2006.01)I;C07C313/06(2006.01)I;C07C303/40(2006.01)I;C07C303/36(2006.01)I;C07C311/07(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D277/82(2006.01)I  
分案原申请号 03805682.8  
优先权 2002.3.12 JP 67548/2002  
申请(专利权)人 盐野义制药株式会社  
发明(设计)人 川西康之;上仲正朗;松浦宗教  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 李连涛  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种制备式(VIII)化合物的方法: 其中R2是低级烷基,且R3是任选取代的苯基, 其包括使式(IV)化合物 其中R2具有如上所定义的含义, 与式(VI)化合物反应, R3-CHO(VI) 其中R3具有如上所定义的含义, 得到式(VII)化合物 其中各符号具有如上所定义的含义, 然后在有机溶剂中将化合物(VII)与碱反应。  
摘要 一种制备式(I)化合物的方法,其包括在非质子溶剂中使式(II)化合物与碱反应,这可由上述方案表示,其中R1和R2各自独立地为低级烷基。  
国际公布  
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