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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为杀真菌剂的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为杀真菌剂的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶

医药数据库中心 药学论坛 巴斯福股份公司/J·托尔莫艾布拉斯科;H·索特;B·穆勒;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;T·格罗特;A·吉普瑟;J·莱茵海默;I·罗泽;P·舍费尔;F·席韦克;M·雷克;E·默尔曼;S·斯特瑞斯曼;G·洛伦兹;R·施蒂尔勒
公开(公告)号 CN1271071C  
公开(公告)日 2006.08.23  
申请(专利)号 CN02814398.1  
申请日期 2002.07.08  
专利名称 作为杀真菌剂的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;C07D249/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.7.18 EP 01117402.6  
申请(专利权)人 巴斯福股份公司  
发明(设计)人 J·托尔莫艾布拉斯科;H·索特;B·穆勒;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;T·格罗特;A·吉普瑟;J·莱茵海默;I·罗泽;P·舍费尔;F·席韦克;M·雷克;E·默尔曼;S·斯特瑞斯曼;G·洛伦兹;R·施蒂尔勒  
地址 德国路德维希港  
颁证日  
国际申请 2002-07-08 PCT/EP2002/007578  
进入国家日期 2004.01.17  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 刘金辉;林柏楠  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶: 其中 R1为直链或支化的C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C3-C9-环烷基或C1-C10-卤代烷基,以及 R2为氢或C1-C6-烷基,或 R1和R2与其相邻氮原子一起代表具有5或6个碳原子的杂环,该杂环任选被一个或两个C1-C6-烷基取代; R3为卤素、氰基、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、C1-C10-卤代烷基或C(=O)A,其中 A为氢、羟基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、氨基、C1-C8-烷基氨基或二-(C1-C8-烷基)氨基; n为1-4的整数;以及 X为卤素、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基或C3-C8-链烯氧基。  
摘要 本发明涉及式(I)的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶,其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基,或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基,或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代,或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环,其含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代;R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(=O)A,其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单-或二烷基氨基;n为1-4的整数;以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。  
国际公布 2003-01-30 WO2003/008417 英  
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