公开(公告)号
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CN1271052C
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公开(公告)日
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2006.08.23
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申请(专利)号
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CN02824080.4
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申请日期
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2002.11.08
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专利名称
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磺酰胺衍生物、它们的制备和作为药物的用途
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主分类号
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C07D209/14(2006.01)I
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分类号
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C07D209/14(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.11.14 ES P200102517
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申请(专利权)人
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埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
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发明(设计)人
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R·梅尔塞-比达尔;B·安达卢斯-马塔罗;J·弗里戈拉-康斯坦莎
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地址
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西班牙巴塞罗娜
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颁证日
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国际申请
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2002-11-08 PCT/ES2002/000518
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进入国家日期
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2004.06.03
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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张 敏
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国省代码
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西班牙;ES
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主权项
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通式(I)的磺酰胺衍生物 其中 A代表取代基,选自: -5或6元杂芳族环,含有1或2个选自氧、氮和硫的杂原子,可选地被1或2个卤原子、C1-C4烷基基团、苯基基团或含有1或2个氧、氮或硫原子的5或6元杂芳基基团取代; -二环杂芳族环,含有1至3个选自氧、氮和硫的杂原子,可选地被1或2个卤原子或C1-C4烷基基团取代; -选自下列的基团: R1代表氢、C1-C4烷基基团或苄基基团; n代表0、1、2、3或4; R2代表-NR4R5或下式基团: 其中虚线代表可选的化学键; R3、R4和R5独立地代表氢或C1-C4烷基; X、Y和Z独立地代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、三氟甲基、氰基、硝基和-NR4R5; W代表两环之间的键、CH2、O、S和NR4; m代表0、1、2、3或4; 其条件是当m=0时,A是取代的苯基; 或其生理学上可接受的盐之一。
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摘要
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本发明涉及新颖的通式(I)磺酰胺衍生物和其生理学上可接受的盐;制备所述磺酰胺衍生物的方法;它们作为人类和/或兽医疗法药物的用途;和含有它们的药物组合物。
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国际公布
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2003-05-22 WO2003/042175 西
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