| 公开(公告)号 | CN1823058A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200480020488.9 |
| 申请日期 | 2004.01.15 |
| 专利名称 | 制备质子泵抑制剂的异构纯前体药物的方法 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.15 US 60/487,340 |
| 申请(专利权)人 | 阿勒根公司 |
| 发明(设计)人 | M·E·加斯特;L·J·多比;S·埃斯范戴里;V·R·麦肯齐;A·A·埃维;D·C·马奇默尔;G·K·库珀;T·C·马隆 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-15 PCT/US2004/001154 |
| 进入国家日期 | 2006.01.16 |
| 专利代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 合成式式2、式3和式4化合物的方法 式1 式2 式3 式4 其中R表示烷基磺酰基、芳基磺酰基、取代芳基磺酰基、杂芳基磺酰基或取代杂芳基磺酰基，所述方法包括以下步骤： (1)式5化合物闭环 以生成式6化合物 (2)使式6化合物与式7试剂反应 以生成式8化合物 (3)氧化式8化合物以生成选自式1至4的化合物， 其中XO表示与式5化合物的4或5位以及与式1至4的苯并咪唑部分的5或6位相连的CH3O或HF2CO， X1、X2和X3表示(a)分别与吡啶环的3、4和5位相连的甲基、甲氧基和甲基，或者(b)X1是与吡啶部分的3位相连的甲氧基，X2是与吡啶部分的4位相连的甲氧基，X3是氢。 |
| 摘要 | 合成质子泵抑制剂的异构纯前体药物的方法。在一个优选实施方案中，公开了一种合成前体药物奥美拉唑和泮托拉唑的异构体的方法。 |
| 国际公布 | 2005-02-24 WO2005/016917 英 |
