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具有抑制磷脂酰肌醇3-激酶活性的化合物及其使用方法

医药数据库中心 药学论坛 赞塔里斯有限公司/B·E·德里斯;L·查克拉瓦蒂;G·D·普雷斯特维奇;G·多尔曼;M·考韦茨;A·卢卡奇;L·于尔格;F·道尔沃什;P·W·热佩茨基;C·G·弗格森
公开(公告)号 CN1823067A  
公开(公告)日 2006.08.23  
申请(专利)号 CN200480019848.3  
申请日期 2004.06.14  
专利名称 具有抑制磷脂酰肌醇3-激酶活性的化合物及其使用方法  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.6.13 US 60/478,221  
申请(专利权)人 赞塔里斯有限公司  
发明(设计)人 B·E·德里斯;L·查克拉瓦蒂;G·D·普雷斯特维奇;G·多尔曼;M·考韦茨;A·卢卡奇;L·于尔格;F·道尔沃什;P·W·热佩茨基;C·G·弗格森  
地址 德国法兰克福  
颁证日  
国际申请 2004-06-14 PCT/US2004/018752  
进入国家日期 2006.01.10  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 吴亦华  
国省代码 德国;DE  
主权项 具有由式I、式II、或式III表示的通式结构的化合物: 式I式II式III 其中n是选自0-2的整数; R1和R2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、被至少一个取代基取代的烷基、被至少一个取代基取代的芳基、被至少一个取代基取代的杂芳基、被至少一个取代基取代的芳烷基、和被至少一个取代基取代的杂芳烷基; R3选自氢、烷基、链烯基、芳烷基、被至少一个取代基取代的烷基、被至少一个取代基取代的芳烷基、CO-R5、SO2-R5;CO-O-R5、CO-N-R4、和R5;且 R4和R5各自独立地选自氢、烷基、链烯基、环烷基、芳烷基、芳基、被至少一个取代基取代的烷基、被至少一个取代基取代的环烷基、被至少一个取代基取代的芳基、和被至少一个取代基取代的芳烷基。  
摘要 本发明公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-K)活性的化合物以及它们的制备方法和利用它们治疗疾病的方法。本发明还提供抑制PI 3-K活性的化合物以及利用PI 3-K抑制化合物抑制癌细胞生长或治疗免疫机能障碍和炎症的方法,其中PI 3-K在白细胞功能中起一定的作用。  
国际公布 2005-02-24 WO2005/016245 英  
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