公开(公告)号
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CN1823054A
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公开(公告)日
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2006.08.23
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申请(专利)号
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CN200480020068.0
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申请日期
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2004.07.01
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专利名称
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咪唑衍生物Ⅲ
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主分类号
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C07D401/06(2006.01)I
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分类号
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C07D401/06(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.7.3 EP 03014512.2
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申请(专利权)人
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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发明(设计)人
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B·布特尔曼;S·M·切卡雷利;G·杰什科;S·科茨威斯基;R·H·P·波特;E·维埃拉
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2004-07-01 PCT/EP2004/007177
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进入国家日期
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2006.01.12
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;隗永良
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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通式I化合物及其可药用盐, 其中: R1表示卤素、低级烷基、低级烷氧基、CF3、CF2H、OCF3、OCF2H或氰基; R2表示低级烷基或环烷基; R3表示低级烷基、环烷基、-(CH2)n-环烷基、-(CH2)n-CN或-(CH2)n-O-低级烷基、低级烷氧基芳基或Fn-R5,其中R5是低级烷基或低级链烯基; n是1、2或3; R4是氢、C(O)H或CH2R5,其中R5是氢、OH、C1-C6-烷基、C3-C12-环烷基。
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摘要
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本发明涉及具有通式I的咪唑衍生物及其可药用盐以及它们的制备方法,其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义。本发明还涉及含有所述咪唑衍生物的药物和它们在制备用于治疗和预防mGluR5受体介导的紊乱如急性和/或慢性神经紊乱、特别是焦虑的药物或用于治疗慢性和急性疼痛的药物中的用途。
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国际公布
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2005-01-13 WO2005/003117 英
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