公开(公告)号
|
CN1823068A
|
公开(公告)日
|
2006.08.23
|
申请(专利)号
|
CN200480020148.6
|
申请日期
|
2004.07.12
|
专利名称
|
作为糖原合酶激酶3抑制剂的三唑并嘧啶衍生物
|
主分类号
|
C07D487/04(2006.01)I
|
分类号
|
C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D249/00(2006.01)N;C07D235/00(2006.01)N
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2003.7.16 EP PCT/EP03/50310
|
申请(专利权)人
|
詹森药业有限公司
|
发明(设计)人
|
E·J·E·法兰尼;C·J·洛弗;L·P·库曼斯;N·梵德梅森;P·J·J·A·布伊恩斯特斯;M·威廉斯;W·C·J·安布雷
|
地址
|
比利时比尔斯
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2004-07-12 PCT/EP2004/051455
|
进入国家日期
|
2006.01.13
|
专利代理机构
|
中国专利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
赵苏林
|
国省代码
|
比利时;BE
|
主权项
|
一种式(I)化合物 其N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺及其立体化学异构形式,其中 环A代表苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基或吡嗪基; R1代表氢;芳基;甲酰基;C1-6烷基羰基;C1-6烷基;C1-6烷氧羰基;被甲酰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基氧基取代的C1-6烷基;或任选被C1-6烷氧羰基取代的C1-6烷氧基C1-6烷基羰基; X代表直键;-(CH2)n3-或-(CH2)n4-X1a-X1b-; 其中n3代表数值为1、2、3或4的整数; n4代表数值为1或2的整数; X1a代表O、C(=O)或NR5;以及 X1b代表直键或C1-2烷基; R2代表C3-7环烷基;苯基;含至少一个选自O、S或N的杂原子的4、5、6-或7-元单环杂环;苯并噁唑基或下式的基团 其中-B-C-代表下式的二价基团 -CH2-CH2-CH2-(b-1); -CH2-CH2-CH2-CH2-(b-2); -X1-CH2-CH2-(CH2)n-(b-3); -X1-CH2-(CH2)n-X1-(b-4); -X1-(CH2)n’-CH=CH-(b-5); -CH=N-X1-(b-6); 其中X1代表O或NR5; n代表数值为0、1、2或3的整数; n’代表数值为0或1的整数; 如果可能,其中所述R2取代基可任选被选自下列的至少一个取代基所取代:卤代;羟基;任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6R7、-C(=O)-NR6R7、-NR5-C(=O)-NR6R7、-S(=O)n1-R8或-NR5-S(=O)n1-R8的至少一个取代基所取代的C1-6烷基;各自任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6R7、-C(=O)-NR6R7、-NR5-C(=O)-NR6R7、-S(=O)n1-R8或-NR5-S(=O)n1-R8的至少一个取代基所取代的C2-6链烯基或C2-6炔基;任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6R7、-C(=O)-NR6R7、-NR5-C(=O)-NR6R7、-S(=O)n1-R8或-NR5-S(=O)n1-R8的至少一个取代基所取代的多卤代C1-6烷基;任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷基-氧基羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6R7、-C(=O)-NR6R7、-NR5-C(=O)-NR6R7、-S(=O)n1-R8或-NR5-S(=O)n1-R8的至少一个取代基所取代的C1-6烷氧基;任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6R7、-C(=O)-NR6R7、-NR5-C(=O)-NR6R7、-S(=O)n1-R8或-NR5-S(=O)n1-R8的至少一个取代基所取代的多卤代C1-6烷氧基;C1-6烷硫基;多卤代C1-6烷硫基;C1-6烷氧羰基;C1-6烷基羰基氧基;C1-6烷基羰基;多卤代C1-6烷基羰基;氰基;羧基;NR6R7;C(=O)NR6R7;-NR5-C(=O)-NR6R7;-NR5-C(=O)-R5;-S(=O)n1-R8;-NR5-S(=O)n1-R8;-S-CN;-NR5-CN;芳氧基;芳硫基;芳基羰基;芳基C1-4烷基;芳基C1-4烷氧基;含至少一个选自O、S或N的杂原子的5-或6-元单环杂环,且所述5-或6-元单环杂环任选被选自R9的至少一个取代基所取代;或 其中n2代表数值为0、1、2、3或4的整数; X2代表O、NR5或直键; X3代表O、CH2、CHOH、CH-N(R5)2、NR5或 N-C(=O)-C1-4烷基; R3代表卤代;羟基;任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6bR7b、-C(=O)-NR6bR7b、-NR5-C(=O)-NR6bR7b、-S(=O)n1-R8a或-NR5-S(=O)n1-R8a的至少一个取代基所取代的C1-6烷基;各自任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6bR7b、-C(=O)-NR6bR7b、-NR5-C(=O)-NR6bR7b、-S(=O)n1-R8a或-NR5-S(=O)n1-R8a的至少一个取代基所取代的C2-6链烯基或C2-6炔基;任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基-C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6bR7b、-C(=O)-NR6bR7b、-NR5-C(=O)-NR6bR7b、-S(=O)n1-R8a或-NR5-S(=O)n1-R8a的至少一个取代基所取代的多卤代C1-6烷基;任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基-羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6bR7b、-C(=O)-NR6bR7b、-NR5-C(=O)-NR6bR7b、-S(=O)n1-R8a或-NR5-S(=O)n1-R8a的一个取代基所取代的C1-6烷氧基;任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基氧基、NR6bR7b、-C(=O)-NR6bR7b、-NR5-C(=O)-NR6bR7b、-S(=O)n1-R8a或-NR5-S(=O)n1-R8a的至少一个取代基所取代的多卤代C1-6烷氧基;C1-6烷硫基;多卤代C1-6烷硫基;C1-6烷氧羰基;C1-6烷基羰基氧基;C1-6烷基羰基;多卤代C1-6烷基羰基;氰基;羧基;芳氧基;芳硫基;芳基羰基;NR6bR7b;C(=O)-NR6bR7b;-NR5-C(=O)-NR6bR7b;-NR5-C(=O)-R5;-S(=O)n1-R8a;-NR5-S(=O)n1-R8a;-S-CN;或-NR5-CN; R4代表氢;卤代;羟基;任选被选自羟基、氰基、羧基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基氧基
|
摘要
|
本发明涉及式(I)化合物、其N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺及其立体化学异构形式,它们的用途、包含它们的药用组合物以及它们的制备方法。在式(I)化合物中,环A代表苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基或吡嗪基;R1代表氢;芳基;甲酰基;C1-6烷基羰基;C1-6烷基;C1-6烷氧羰基;被甲酰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基氧基取代的C1-6烷基;或任选被C1-6烷氧羰基取代的C1-6烷氧基C1-6烷基羰基;X代表直键;-(CH2)n3或-(CH2)m4-X1a-X1b-;R2代表C3-7环烷基;苯基;含至少一个选自O、S或N的杂原子的4、5、6-或7-元单环杂环;苯并唑基或式(a-1)的基团,其中所述的R2取代基可任选被取代;R3代表卤代;羟基;任选被取代的C1-6烷基;各自任选被取代的C2-6链烯基或C2-6炔基;任选被取代的多卤代C1-6烷基;任选被取代的C1-6烷氧基;任选被取代的多卤代C1-6烷氧基;C1-6烷硫基;多卤代C1-6烷硫基;C1-6烷氧羰基;C1-6烷基羰基氧基;C1-6烷基羰基;多卤代C1-6烷基羰基;氰基;羧基;芳氧基;芳硫基;芳基羰基;NR6bR7b;C(=O)-NR6bR7b;-NR5-C(=O)R5;-S(=O)n1-R8a;-NR5S(=O)n1-R8a;-NR5-S(=O)n1-R8a;-S-CN;-NR5-CN;R4代表氢;卤代;羟基;任选被取代的C1-4烷基;各自任选被取代的C2-4链烯基或C2-4炔基;多卤代C1-3烷基;任选被取代的C1-4烷氧基;多卤代-C1-3烷氧基;C1-4烷硫基;多卤代C1-3烷硫基;C1-4烷氧羰基;C1-4烷基羰基氧基;C1-4烷基羰基;多卤代C1-4烷基羰基;硝基;氰基;羧基;NR10R11;C(=O)NR10-R11;NR5-C(=O)-NR10R11;-NR5-C(=O)-R5;-S(=O)n1-R12;-NR5-S(=O)n1-R12;-S-CN;-NR5-CN。
|
国际公布
|
2005-02-10 WO2005/012307 英
|