| 公开(公告)号 | CN1823084A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200480020486.X |
| 申请日期 | 2004.05.19 |
| 专利名称 | 2-炔基腺苷衍生物的制备方法 |
| 主分类号 | C07H19/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.19 US 60/471,643;2004.5.18 US 10/848,403 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布药品公司 |
| 发明(设计)人 | I·F·皮克斯吉尔;E·H·奇斯曼 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-19 PCT/US2004/015783 |
| 进入国家日期 | 2006.01.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备式A化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸式盐水合物或同形晶形的方法： 所述方法包括如下步骤： 使2-碘代腺苷-5′-N-乙基糖醛酰胺与式B化合物接触： 其中Z为-C(＝O)OR或-CH2OC(＝O)R，其中R为C1-C5的烷基。 |
| 摘要 | 本文公开了制备式(A)的2-炔基腺苷衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸式盐水合物或同形晶形的方法，所述方法包括使2-碘代腺苷-5′-N-乙基糖醛酰胺与式(B)化合物接触的步骤，其中Z为-C(＝O)OR或-CH2OC(＝O)R，R为C1-C5的烷基，优选甲基。所述方法有助于制备2-炔基腺苷衍生物，在某些实施方案中该2-炔基腺苷衍生物为腺苷受体激动剂。 |
| 国际公布 | 2004-12-02 WO2004/104017 英 |
