| 公开(公告)号 | CN1817853A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申请(专利)号 | CN200610003782.X |
| 申请日期 | 2003.02.27 |
| 专利名称 | 制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中间体 |
| 主分类号 | C07C229/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07C229/02(2006.01)I;C07C227/00(2006.01)I;C07C233/87(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I;C07F5/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03808990.4 |
| 优先权 | 2002.2.28 JP 052605/2002 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 井上勳;黑田彻;吉冈龙藏 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(IV)化合物或其盐： 其中Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是低级烷基，CO2R是保护的羧基。 |
| 摘要 | 本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是低级烷基，上述化合物对α4-整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果，本发明还用于该方法的中间体。 |
| 国际公布 |
