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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:制备鸟苷类化合物及其中间体的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

制备鸟苷类化合物及其中间体的方法

医药数据库中心 药学论坛 有机合成药品工业株式会社/三上洋一;松本清一郎;林良宪;佐藤丰树
公开(公告)号 CN1818073A  
公开(公告)日 2006.08.16  
申请(专利)号 CN200510137533.5  
申请日期 2001.03.27  
专利名称 制备鸟苷类化合物及其中间体的方法  
主分类号 C12P19/40(2006.01)I  
分类号 C12P19/40(2006.01)I;C12P19/18(2006.01)I;C12P19/28(2006.01)I;C12P19/30(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;C07H19/167(2006.01)I;C07H19/173(2006.01)I  
分案原申请号 01110115.6  
优先权 2000.3.27 JP 087302/2000  
申请(专利权)人 有机合成药品工业株式会社  
发明(设计)人 三上洋一;松本清一郎;林良宪;佐藤丰树  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司  
代理人 郭国清;樊卫民  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种制备鸟苷类化合物的方法,该方法包括以下步骤: 在得自选自嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillusstearothermophilus)、大肠埃希氏杆菌(Escherichiacoli)和肺炎杆菌(Klebsiellapneumoniae)微生物的嘌呤核苷磷酸化酶的存在下,将式(1)表示的乙二醛-鸟嘌呤与核糖-1-磷酸酯或2-脱氧核糖-1-磷酸酯反应: 得到式(2)表示的化合物: 其中R表示氢原子或羟基;以及 通过碱来分解式(2)表示的化合物,得到鸟苷或2′-脱氧鸟苷。  
摘要 本发明公开的是在嘌呤核苷磷酸化酶存在下,将乙二醛-鸟嘌呤与核糖-1-磷酸酯和2′-脱氧核糖-1-磷酸酯两者之一进行反应,或者在嘌呤核苷磷酸化酶和嘧啶核苷磷酸化酶存在下,将乙二醛-鸟嘌呤和选自尿苷、2′-脱氧尿苷和胸苷的一种物质与磷酸根离子一起反应,制备乙二醛-鸟苷类化合物;然后通过碱将乙二醛-鸟苷类化合物分解,制备由鸟苷和2′-脱氧鸟苷组成的鸟苷类化合物。  
国际公布  
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