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在2-和3-位含硫的吡啶骨架药物中间体的少量合成法

医药数据库中心 药学论坛 北卡罗莱纳州立大学/D·L·科明斯;S·黄
公开(公告)号 CN1269802C  
公开(公告)日 2006.08.16  
申请(专利)号 CN02814639.5  
申请日期 2002.05.30  
专利名称 在2-和3-位含硫的吡啶骨架药物中间体的少量合成法  
主分类号 C07D213/70(2006.01)I  
分类号 C07D213/70(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.5.31 US 09/871,429  
申请(专利权)人 北卡罗莱纳州立大学  
发明(设计)人 D·L·科明斯;S·黄  
地址 美国北卡罗莱纳州罗利  
颁证日  
国际申请 2002-05-30 PCT/US2002/017027  
进入国家日期 2004.01.20  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 张元忠;郭广迅  
国省代码 美国;US  
主权项 制备式VI化合物的方法: 其中: Tr是三苯基甲基; R1、R2和R3各自独立地选自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、杂芳基和芳烷基; R4是C2-6亚烷基,和 R5和R6各自独立地是H或C1-4烷基, 包含: 式V的化合物与Tr-OH反应制得式VI的化合物。  
摘要 制备式VI化合物的方法:其中Tr是三苯基甲基;R1、R2和R3各自独立地选自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、杂芳基和芳烷基;R4是C2-6烷基,和R5和R6各自独立地是H或C1-4烷基,包含式V的化合物与Tr-OH反应制得式VI的化合物。式VI的化合物用作制备抗菌素的中间体。也描述了式V化合物的制备方法和上述方法中使用的中间体的制备方法。  
国际公布 2002-12-05 WO2002/096878 英  
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