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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用于合成HIV-蛋白酶抑制剂的中间体及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用于合成HIV-蛋白酶抑制剂的中间体及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 美国辉瑞有限公司/金·F·阿尔比扎蒂;斯里尼瓦森·巴布
公开(公告)号 CN1819993A  
公开(公告)日 2006.08.16  
申请(专利)号 CN200480019604.5  
申请日期 2004.04.28  
专利名称 用于合成HIV-蛋白酶抑制剂的中间体及其制备方法  
主分类号 C07C319/20(2006.01)I  
分类号 C07C319/20(2006.01)I;C07C323/25(2006.01)I;C07C323/31(2006.01)I;C07C323/32(2006.01)I;C07D209/48(2006.01)I;C07D217/00(2006.01)I;C07D317/46(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.5.8 US 60/469,235  
申请(专利权)人 美国辉瑞有限公司  
发明(设计)人 金·F·阿尔比扎蒂;斯里尼瓦森·巴布  
地址 美国纽约州  
颁证日  
国际申请 2004-04-28 PCT/IB2004/001380  
进入国家日期 2006.01.09  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 张平元;赵仁临  
国省代码 美国;US  
主权项 具有下式的化合物: 其中R1是合适的氮保护基团,并且R2是H,或R1与R2一起形成合适的氮保护基团,和R3是烷硫基或芳硫基。  
摘要 本发明公开了用于合成HIV-蛋白酶抑制剂的光学活性的3-氨基-丁烯和1,2-二羟基-3-氨基-丁烷中间体化合物,以及这些中间体化合物的制备方法(式I)。  
国际公布 2004-11-18 WO2004/099129 英  
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