| 公开(公告)号 | CN1819995A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申请(专利)号 | CN200480019495.7 |
| 申请日期 | 2004.05.07 |
| 专利名称 | 环胺衍生物、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D211/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/34(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.9 GB 0310724.0 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | 吉塞普·阿尔瓦罗;卢卡·阿里斯塔;弗朗西斯卡·卡达洛;露西拉·德阿达莫;奥尔多·费里亚尼;里卡多·乔范尼尼;卡蒂亚·塞里 |
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-07 PCT/EP2004/005005 |
| 进入国家日期 | 2006.01.09 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)化合物 其中R表示选自下列基团的基团 其中R7为卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基； p为0～3的整数； R1表示氢、卤素、氰基、C2-4链烯基，任选被卤素、氰基或C1-4烷氧基取代的C1-4烷基； R2表示氢或C1-4烷基； R3和R4独立地表示氢、C1-4烷基或R3与R4一起表示C3-7环烷基； R5表示： 苯基，被1～3个独立地选自三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或(SO)rC1-4烷基的基团取代， 萘基，被1～3个独立地选自三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或(SO)rC1-4烷基的基团取代， |
| 摘要 | 式(I)化合物或其可药用盐和溶剂合物，其中R表示选自i)、ii)、iii)、iv)的基团，其中取代基R1、R2、R3、R4、R4、R7以及m、n、p如说明书中定义；其制备方法；以及包含所述化合物的药物组合物以及其在治疗速激肽和/或通过血清紧张素重摄取转运蛋白选择性抑制介导的病症中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-11-18 WO2004/099143 英 |
