| 公开(公告)号 | CN1816532A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200480018941.2 |
| 申请日期 | 2004.06.22 |
| 专利名称 | 杂环取代的戊醇衍生物、其制备方法及其作为抗炎剂的应用 |
| 主分类号 | C07D237/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D237/30(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;C07D277/64(2006.01)I;C07D241/42(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D237/28(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D209/34(2006.01)I;C07D235/06(2006.01)I;C07D209/46(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A6 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.1 DE 10330358.8;2003.10.6 DE 10346939.7 |
| 申请(专利权)人 | 舍林股份公司 |
| 发明(设计)人 | 马库斯·贝格尔;斯特凡·鲍乌勒;哈特穆特·雷温克尔;诺贝特·施密斯;海克·舍克;曼弗雷德·莱曼;康拉德·克鲁利凯维奇;阿恩特·J.·B.·朔特柳斯;迪伊·阮;安妮·门格尔;斯特凡·雅罗赫 |
| 地址 | 德国柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-22 PCT/EP2004/006765 |
| 进入国家日期 | 2005.12.31 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式I化合物及其外消旋物或单独存在的立体异构体、以及生理学相容的盐： 其中 A代表芳基、苄基或苯乙基，其中所述芳基、苄基或苯乙基任选被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5全氟烷基、卤素、羟基、氰基、硝基、-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-CH2-、-O-CH＝CH-或-(CH2)n+2-，其中n＝1或2，而且端氧原子和/或碳原子与直接相邻的环碳原子连接，或NR4R5，其中R4和R5相互独立地为氢、C1-C5烷基或(CO)-C1-C5烷基， R1和R2相互独立地代表氢原子、甲基或乙基，或与链中的碳原子一起代表C3-C6环烷基环， R3代表C1-C8烷基，其任选地被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：卤素、羟基或C1-C3烷氧基，或代表任选部分或全部氟化的C1-C3烷基，任选被取代的选自于以下组中的基团：C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C7杂环基、芳基、杂芳基、(C1-C8烷基)C3-C8环烷基、(C1-C8烷基)芳基或(C1-C8烷基)杂芳基， B代表任选被甲基或乙基取代的亚甲基或羰基，以及 Q代表喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、吲唑基、2，3-二氮杂萘基、1，5-二氮杂萘基、苯并噻唑基、二氢吲哚酮基、二氢异吲哚酮基、苯并咪唑基或吲哚基，其通过任意位置连接并任选被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5全氟烷基、卤素、羟基、氰基、硝基或NR4R5，其中R4和R5相互独立地为氢、C1-C5烷基或(CO)-C1-C5烷基， 其中不包括2，3-二氮杂萘酮化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及被喹唑啉、喹喔啉、噌啉、吲唑、2，3-二氮杂萘、1，5-二氮杂萘、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的通式I戊醇衍生物，及该化合物的制备方法以及作为抗炎剂的应用。 |
| 国际公布 | 2005-01-13 WO2005/003098 德 |
